Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Таблетки рисперидона, 1 мг Исследование биоэквивалентности препарата Dr.Reddy's натощак

4 февраля 2010 г. обновлено: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Исследование относительной биодоступности двух таблетированных форм рисперидона 1 мг в условиях голодания

Однодозовое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было проведено рандомизированное двустороннее перекрестное исследование однократной дозы для сравнения относительной биодоступности двух составов таблеток рисперидона по 1 мг при приеме натощак.

Испытуемым препаратом были таблетки рисперидона Dr. Reddy's Laboratories Limited, 1 мг, а эталонным препаратом были таблетки Risperdal® (рисперидон), 1 мг (Janssen Pharmaceutica Products, L.P.).

Исследование проводилось на 30 здоровых взрослых людях. В каждый период исследования всем субъектам вводили однократную дозу 1 мг после голодания в течение ночи. Субъекты получали тестируемый продукт в один период исследования и эталонный продукт в другой период; порядок введения соответствовал схеме рандомизации дозирования. Между курсами лечения был перерыв 7 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины и женщины от 18 до 55 лет.
  2. Субъекты женского пола детородного возраста должны либо воздерживаться от половых контактов, либо использовать надежный метод контрацепции (например, презерватив со спермицидом, ВМС, гормональные контрацептивы) не менее чем за 30 дней до введения дозы и в течение всего исследования.
  3. Индекс массы тела (ИМТ) 18–30 кг/м² включительно, рассчитанный в соответствии со стандартными операционными процедурами Novum.
  4. Хорошее здоровье, определяемое отсутствием клинически значимых отклонений в оценках состояния здоровья, выполненных при скрининге.
  5. Подписанная и датированная форма информированного согласия, соответствующая всем критериям действующих правил FDA.

Критерий исключения:

  1. Если женщина, беременна, кормит грудью или может забеременеть во время исследования.
  2. История аллергии или чувствительности к рисперидону или аналогичным препаратам, или история гиперчувствительности или непереносимости любого лекарства, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу безопасность субъекта или исследования.
  3. Значительный анамнез или текущие признаки хронического инфекционного заболевания, системного расстройства или органной дисфункции.
  4. Наличие желудочно-кишечных заболеваний или мальабсорбции в анамнезе в течение последнего года.
  5. История психических расстройств, возникших в течение последних двух лет, которые потребовали госпитализации или лечения.
  6. Наличие заболевания, требующего регулярного лечения рецептурными препаратами.
  7. Использование фармакологических агентов, которые, как известно, значительно индуцируют или ингибируют ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, в течение 30 дней до первоначального приема.
  8. Получение любого препарата в рамках научного исследования в течение 30 дней до дозирования.
  9. Наркотическая или алкогольная зависимость, требующая лечения в течение последних 12 месяцев.
  10. Донорство или значительная потеря цельной крови (480 мл или более) в течение 30 дней или плазмы в течение 14 дней до введения дозы.
  11. Положительные результаты теста на ВИЧ, поверхностный антиген гепатита В или антитела к гепатиту С.
  12. Положительные результаты теста на наркотики при скрининге.
  13. Положительный сывороточный тест на беременность.
  14. Субъекты, которые курят более 10 сигарет в день или употребляют эквивалентное количество табака.
  15. Субъекты, которые находились на специальной диете в течение 28 дней до введения дозы
  16. Субъекты, употребляющие в среднем более 3 единиц алкоголя в день.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рисперидон
Таблетки рисперидона 1 мг Dr Reddys Laboratories Limited
Рисперидон Таблетки 1 мг
Другие имена:
  • Риспердал® Таблетки, 1 мг
Активный компаратор: Риспердал
Таблетки Риспердал®, 1 мг, производства Janssen Pharmaceutica Products, L.P.
Рисперидон Таблетки 1 мг
Другие имена:
  • Риспердал® Таблетки, 1 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследование биоэквивалентности таблеток рисперидона Dr Reddys Laboratories 1 мг
Временное ограничение: 3-4 месяца
3-4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Soran Hong, MD, Novum Pharmaceutical Research Services, 3320 Walnut Bend Lane, Honston, Texas 77042-4712, USA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться