- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01064232
Tabletki rysperydonu, 1 mg Badanie biorównoważności Dr.Reddy's na czczo
Względne badanie biodostępności dwóch preparatów tabletki 1 mg rysperydonu w warunkach na czczo
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Przeprowadzono randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe badanie z pojedynczą dawką, aby porównać względną biodostępność dwóch postaci tabletek 1 mg rysperydonu na czczo.
Preparatem testowym były tabletki Risperidone firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, 1 mg, a preparatem odniesienia były tabletki Risperdal® (risperidon), 1 mg (Janssen Pharmaceutica Products, L.P.).
Badanie przeprowadzono na 30 zdrowych osobach dorosłych. W każdym okresie badania wszystkim pacjentom podawano pojedynczą dawkę 1 mg po całonocnym poście. Badani otrzymywali produkt testowy w jednym okresie badania, a produkt referencyjny w drugim okresie; kolejność podawania była zgodna z harmonogramem randomizacji dawkowania. Pomiędzy zabiegami zachowano 7-dniową przerwę.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety, 18 - 55 lat.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą powstrzymać się od stosunków płciowych lub stosować skuteczną metodę antykoncepcji (np. prezerwatywa ze środkiem plemnikobójczym, wkładka domaciczna, hormonalne środki antykoncepcyjne) przez co najmniej 30 dni przed podaniem dawki i podczas trwania badania.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) 18-30 kg/m² włącznie, obliczony zgodnie ze Standardowymi Procedurami Operacyjnymi Novum.
- Dobry stan zdrowia określony przez brak klinicznie istotnych nieprawidłowości w ocenach stanu zdrowia przeprowadzanych podczas badań przesiewowych.
- Podpisany i opatrzony datą formularz świadomej zgody, który spełnia wszystkie kryteria obowiązujących przepisów FDA.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub mogące zajść w ciążę podczas badania.
- Historia alergii lub nadwrażliwości na rysperydon lub podobne leki lub historia nadwrażliwości lub nietolerancji na jakikolwiek lek, która w opinii badacza mogłaby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub badania.
- Znacząca historia lub aktualne dowody przewlekłej choroby zakaźnej, zaburzenia układu lub dysfunkcji narządów.
- Obecność choroby żołądkowo-jelitowej lub zaburzenia wchłaniania w wywiadzie w ciągu ostatniego roku.
- Historia zaburzeń psychicznych występujących w ciągu ostatnich dwóch lat, które wymagały hospitalizacji lub leczenia.
- Obecność stanu chorobowego wymagającego regularnego leczenia lekami na receptę.
- Stosowanie środków farmakologicznych, o których wiadomo, że znacząco indukują lub hamują enzymy metabolizujące leki w ciągu 30 dni przed podaniem dawki początkowej.
- Otrzymanie jakiegokolwiek leku w ramach badania naukowego w ciągu 30 dni przed dawkowaniem.
- Uzależnienie od narkotyków lub alkoholu wymagające leczenia w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Dawstwo lub znaczna utrata krwi pełnej (480 ml lub więcej) w ciągu 30 dni lub osocza w ciągu 14 dni przed podaniem dawki.
- Pozytywne wyniki testu na HIV, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C.
- Pozytywne wyniki testów na obecność narkotyków podczas badań przesiewowych.
- Pozytywny test ciążowy z surowicy.
- Pacjenci, którzy palą więcej niż 10 papierosów dziennie lub używają równoważnego tytoniu.
- Pacjenci, którzy byli na specjalnej diecie w ciągu 28 dni przed podaniem dawki
- Osoby, które spożywają średnio więcej niż 3 jednostki alkoholu dziennie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Rysperydon
Tabletki rysperydonu 1 mg firmy Dr Reddys Laboratories Limited
|
Rysperydon tabletki 1 mg
Inne nazwy:
|
Aktywny komparator: Risperdal
Tabletki Risperdal®, 1 mg firmy Janssen Pharmaceutica Products, L.P
|
Rysperydon tabletki 1 mg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Badanie biorównoważności tabletek Risperidon Dr Reddys Laboratories 1 mg
Ramy czasowe: 3-4 miesiące
|
3-4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Soran Hong, MD, Novum Pharmaceutical Research Services, 3320 Walnut Bend Lane, Honston, Texas 77042-4712, USA
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki przeciwpsychotyczne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki serotoninowe
- Agentów dopaminy
- Antagoniści serotoniny
- Antagoniści dopaminy
- Rysperydon
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10640601
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rysperydon
-
Marion TrousselardZakończony
-
The National Brain Mapping Laboratory (NBML)Ardabil University of Medical Sciences; University of Tehran; Leibniz Research...ZakończonyZaburzenia ze spektrum autyzmuIran (Islamska Republika