- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01064232
Risperidon-tabletter, 1 mg bioækvivalensundersøgelse af Dr.Reddy's under fastende tilstand
En relativ biotilgængelighedsundersøgelse af to risperidon 1 mg tabletformuleringer under fastende forhold
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Randomiseret, enkeltdosis, tovejs, crossover-undersøgelse blev udført for at sammenligne den relative biotilgængelighed af to formuleringer af 1 mg risperidontabletter under fastende forhold.
Testformuleringen var Dr. Reddy's Laboratories Limited's Risperidon-tabletter, 1 mg, og referenceformuleringen var Risperdal® (risperidon)-tabletter, 1 mg (Janssen Pharmaceutica Products, L.P.).
Undersøgelsen blev udført med 30 raske voksne. I hver undersøgelsesperiode blev der givet en enkelt dosis på 1 mg til alle forsøgspersoner efter en faste natten over. Forsøgspersonerne modtog testproduktet i den ene undersøgelsesperiode og referenceproduktet i den anden periode; administrationsrækkefølgen var i overensstemmelse med doseringsrandomiseringsplanen. Der var 7 dages interval mellem behandlingerne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og kvinder, 18 - 55 år.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal enten afholde sig fra samleje eller bruge en pålidelig præventionsmetode (f. kondom med spermicid, spiral, hormonelle præventionsmidler) i mindst 30 dage før dosering og under undersøgelsens varighed.
- Et kropsmasseindeks (BMI) på 18-30 kg/m² inklusive som beregnet i henhold til Novum Standard Operation Procedures.
- Godt helbred som bestemt af mangel på klinisk signifikante abnormiteter i helbredsvurderinger udført ved screening.
- Underskrevet og dateret informeret samtykkeformular, som opfylder alle kriterier i gældende FDA-regler.
Ekskluderingskriterier:
- Hvis kvinde, gravid, ammende eller sandsynligvis bliver gravid under undersøgelsen.
- Anamnese med allergi eller følsomhed over for risperidon eller lignende lægemidler, eller historie med lægemiddeloverfølsomhed eller intolerance, som efter investigatorens mening ville kompromittere forsøgspersonens eller undersøgelsens sikkerhed.
- Betydelig historie eller aktuelle tegn på kronisk infektionssygdom, systemlidelse eller organdysfunktion.
- Tilstedeværelse af gastrointestinal sygdom eller historie med malabsorption inden for det sidste år.
- Anamnese med psykiatriske lidelser opstået inden for de sidste to år, som krævede indlæggelse eller medicinering.
- Tilstedeværelse af en medicinsk tilstand, der kræver regelmæssig behandling med receptpligtig medicin.
- Anvendelse af farmakologiske midler, der vides at inducere eller hæmme lægemiddelmetaboliserende enzymer signifikant inden for 30 dage før initial dosering.
- Modtagelse af ethvert lægemiddel som en del af en forskningsundersøgelse inden for 30 dage før dosering.
- Stof- eller alkoholafhængighed, der har krævet behandling inden for de seneste 12 måneder.
- Donation eller betydeligt tab af fuldblod (480 ml eller mere) inden for 30 dage eller plasma inden for 14 dage før dosering.
- Positive testresultater for HIV, Hepatitis B overfladeantigen eller Hepatitis C antistof.
- Positive testresultater for misbrugsstoffer ved screening.
- Positiv serum graviditetstest.
- Personer, der ryger mere end 10 cigaretter/dag eller tilsvarende tobaksbrug.
- Forsøgspersoner, der har været på en særlig diæt i de 28 dage før dosering
- Forsøgspersoner, der i gennemsnit indtager mere end 3 enheder alkohol/dag.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Risperidon
Risperidon tabletter 1 mg af Dr Reddys Laboratories Limited
|
Risperidon tabletter 1 mg
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Risperdal
Risperdal®-tabletter, 1 mg Janssen Pharmaceutica Products, L.P
|
Risperidon tabletter 1 mg
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bioækvivalensundersøgelse af Dr. Reddys Laboratories Risperidon Tabletter 1 mg
Tidsramme: 3-4 måneder
|
3-4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Soran Hong, MD, Novum Pharmaceutical Research Services, 3320 Walnut Bend Lane, Honston, Texas 77042-4712, USA
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10640601
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Risperidon
-
Northwestern UniversityOrtho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLCAfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelseForenede Stater
-
Hasanuddin UniversityAfsluttetSkizofrenipatienterIndonesien
-
Hasanuddin UniversityAfsluttetSkizofreni | Kognitiv dysfunktion | InflammationIndonesien
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesAfsluttetAkut skizofreniForenede Stater, Ukraine
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesAfsluttet
-
Zogenix, Inc.Afsluttet
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesAfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelseSpanien, Sydafrika, Den Russiske Føderation, Kroatien
-
Zogenix, Inc.AfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelseForenede Stater
-
Lyndra Inc.Trukket tilbageSkizofreni | Skizoaffektiv lidelse
-
Janssen-Cilag S.p.A.AfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelse