Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risperidon-tabletter, 1 mg bioekvivalensstudie av Dr.Reddys under fastende tilstand

4. februar 2010 oppdatert av: Dr. Reddy's Laboratories Limited

En relativ biotilgjengelighetsstudie av to risperidon 1 mg tablettformuleringer under fastende forhold

En enkeltdose, randomisert, to-perioders cross-over-studie

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomisert, enkeltdose, toveis, crossover-studie ble utført for å sammenligne den relative biotilgjengeligheten til to formuleringer av 1 mg risperidontabletter under fastende forhold.

Testformuleringen var Dr. Reddy's Laboratories Limiteds Risperidon-tabletter, 1 mg, og referanseformuleringen var Risperdal® (risperidon)-tabletter, 1 mg (Janssen Pharmaceutica Products, L.P.).

Studien ble utført med 30 friske voksne. I hver studieperiode ble en enkelt dose på 1 mg administrert til alle forsøkspersonene etter faste over natten. Forsøkspersonene mottok testproduktet i en studieperiode og referanseproduktet i den andre perioden; administrasjonsrekkefølgen var i henhold til doseringsrandomiseringsplanen. Det var et 7-dagers intervall mellom behandlingene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn og kvinner, 18 - 55 år.
  2. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må enten avstå fra samleie eller bruke en pålitelig prevensjonsmetode (f. kondom med sæddrepende middel, spiral, hormonelle prevensjonsmidler) i minst 30 dager før dosering og under varigheten av studien.
  3. En kroppsmasseindeks (BMI) på 18-30 kg/m² inkludert som beregnet i henhold til Novum Standard Operating Procedures.
  4. God helse bestemt av mangel på klinisk signifikante abnormiteter i helsevurderinger utført ved screening.
  5. Signert og datert informert samtykkeskjema, som oppfyller alle kriterier i gjeldende FDA-forskrifter.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hvis kvinne, gravid, ammende eller sannsynligvis vil bli gravid under studien.
  2. Anamnese med allergi eller følsomhet overfor risperidon, eller lignende legemidler, eller historie med overfølsomhet eller intoleranse som, etter etterforskerens oppfatning, ville kompromittere sikkerheten til forsøkspersonen eller studien.
  3. Betydelig historie eller nåværende bevis på kronisk infeksjonssykdom, systemforstyrrelse eller organdysfunksjon.
  4. Tilstedeværelse av gastrointestinal sykdom eller historie med malabsorpsjon i løpet av det siste året.
  5. Historie om psykiatriske lidelser som har forekommet i løpet av de siste to årene som krevde sykehusinnleggelse eller medisinering.
  6. Tilstedeværelse av en medisinsk tilstand som krever regelmessig behandling med reseptbelagte legemidler.
  7. Bruk av farmakologiske midler kjent for å signifikant indusere eller hemme legemiddelmetaboliserende enzymer innen 30 dager før initial dosering.
  8. Mottak av ethvert medikament som en del av en forskningsstudie innen 30 dager før dosering.
  9. Narkotika- eller alkoholavhengighet som har krevd behandling de siste 12 månedene.
  10. Donasjon eller betydelig tap av fullblod (480 ml eller mer) innen 30 dager eller plasma innen 14 dager før dosering.
  11. Positive testresultater for HIV, Hepatitt B overflateantigen eller Hepatitt C-antistoff.
  12. Positive testresultater for narkotikamisbruk ved screening.
  13. Positiv serumgraviditetstest.
  14. Personer som røyker mer enn 10 sigaretter/dag eller tilsvarende tobakksbruk.
  15. Personer som har vært på spesialdiett i løpet av 28 dager før dosering
  16. Personer som i gjennomsnitt bruker mer enn 3 enheter alkohol/dag.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Risperidon
Risperidon tabletter 1 mg Dr Reddys Laboratories Limited
Risperidon tabletter 1 mg
Andre navn:
  • Risperdal® tabletter, 1 mg
Aktiv komparator: Risperdal
Risperdal®-tabletter, 1 mg Janssen Pharmaceutica Products, L.P
Risperidon tabletter 1 mg
Andre navn:
  • Risperdal® tabletter, 1 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bioekvivalensstudie av Dr Reddys Laboratories Risperidon Tabletter 1 mg
Tidsramme: 3-4 måneder
3-4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Soran Hong, MD, Novum Pharmaceutical Research Services, 3320 Walnut Bend Lane, Honston, Texas 77042-4712, USA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Risperidon

Abonnere