- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01064752
Пилотное исследование влияния миноциклина на инфекцию ВИЧ-1 спинномозговой жидкости
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование основано на ряде связанных гипотез: 1. воспалительные реакции, связанные с активацией макрофагов, в значительной степени способствуют распространению ВИЧ-инфекции ЦНС за счет увеличения местного производства вирусного потомства; 2. тетрациклин, миноциклин, обладает противовоспалительными свойствами, которые, вероятно, лежат в основе исследований, показывающих, что этот препарат может ингибировать инфекцию ВИЧ-1 в макрофагах и микроглии in vitro и уменьшать энцефалит, вызванный вирусом иммунодефицита обезьян (SIV) у макак; 3. снижая активацию моноцитов/макрофагов/микроглии ЦНС, миноциклин, таким образом, снижает ВИЧ-инфекцию ЦНС; 4. CSF будет отражать или параллельно (и, таким образом, служить «моделью») инфекции и воспаления головного мозга в этих условиях; 5. таким образом, лонгитюдный мониторинг спинномозговой жидкости может оценить влияние миноциклина как на инфекцию ЦНС, так и на воспаление; 6. Поскольку повреждение головного мозга, лежащее в основе комплекса СПИД-деменция (ADC) и его патологического субстрата, ВИЧ-энцефалита, критически связано с воспалительными процессами и, в широком смысле, иммунопатологией, миноциклин может в конечном итоге оказаться полезным в качестве дополнения к противовирусной терапии для ускорения выздоровления от этого заболевания. состояние (хотя важно, что это пилотное исследование не будет включать пациентов с ADC).
Это будет неконтролируемое открытое пилотное исследование, в котором будет изучаться, оказывает ли миноциклин измеримое и избирательное влияние на концентрацию РНК ВИЧ в ЦСЖ. Нет никаких предыдущих исследований, изучающих этот эффект на людях. Мы априори определяем «биологически значимый» эффект как увеличение концентрации ВИЧ в Δплазме-СМФ >0,5 log10 копий/мл РНК ВИЧ (т.е. увеличение разницы между плазмой и ЦСЖ >0,5 log10 копий/мл РНК ВИЧ по сравнению с исходной разницей) на фоне неизмененной или сниженной плазменной РНК ВИЧ. Также представляет интерес снижение абсолютных уровней СМЖ и ВИЧ в плазме, а также снижение воспалительных маркеров СМЖ и активации Т-клеток.
Это исследование послужит первоначальным исследованием возможного терапевтического эффекта миноциклина при ВИЧ-инфекции ЦНС. Наша общая стратегия состоит в том, чтобы начать с этого экспериментального исследования и, если результаты выглядят многообещающе (биологический эффект и отсутствие токсичности), использовать эти результаты для разработки контролируемого исследования, будь то одно- или многоучрежденческое исследование.
Кроме того, это исследование имеет почти идентичный дизайн с другим предложенным исследованием, изучающим влияние аторвастатина на ВИЧ-инфекцию спинномозговой жидкости. Хотя ни одно из этих исследований не является контролируемым, они дадут пилотные сравнительные результаты.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ВИЧ-инфекция с концентрацией РНК ВИЧ в плазме и спинномозговой жидкости (с использованием анализа Roche Amplicor) > 1000 копий/мл (доступно после базового LP).
- Прекращение антиретровирусной терапии (АРТ) более чем за 6 недель до исследования и отсутствие планов начала лечения на время исследования. (Решение о том, будет ли субъект принимать антиретровирусную терапию, будет приниматься субъектом после консультации со своим лечащим врачом до скрининга для этого исследования.)
- Прогнозируемая приверженность к лечению.
- Способен дать информированное согласие.
- > 18 лет
- Количество клеток CD4 >150 клеток/мкл (хотя, скорее всего, у большинства, если не у всех, будет >250 клеток/мкл).
- При наличии возможности субъекты будут проверены на стабильность уровней CD4 и РНК ВИЧ в крови.
Критерий исключения:
- Прием тетрациклина в течение 6 месяцев или наличие побочных реакций на миноциклин или другой тетрациклин в анамнезе.
- Повышенный риск люмбальной пункции, в том числе подтвержденное или подозреваемое объемное поражение головного мозга, предрасполагающее к грыже головного мозга или геморрагическому диатезу.
- Беременность или ожидание беременности во время исследования.
- Активная оппортунистическая инфекция или активное неврологическое заболевание, которые могут затруднить оценку.
- Этап АЦП > 1.
- Гемоглобин < 10 мкг/дл.
- АМК или креатин выше нормы.
- Прием других препаратов, как известно, снижает метаболизм миноциклина и, таким образом, увеличивает вероятность токсичности.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Миноциклин
ВИЧ-1 инфицирован, не принимает антиретровирусные препараты
|
100 мг перорально 2 раза в день в течение 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Richard W Price, MD, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H9133-26156-04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .