Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль интерлейкина-6 в физических упражнениях (Exil-6)

31 октября 2016 г. обновлено: University of Zurich

Исследование изменения образа жизни, посвященное изучению роли интерлейкина-6 в благотворном влиянии физических упражнений на функцию бета-клеток у людей с ожирением и пациентов с диабетом 2 типа

Цель исследования — понять роль интерлейкина-6 при физической нагрузке у больных сахарным диабетом 2 типа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Группа ожирения: ИМТ 30-40 кг/м2, глюкоза плазмы натощак <6,4 ммоль/л.
  • Группа диабета: диабет 2 типа по критериям Американской диабетической ассоциации.

Критерий исключения:

  • Противодиабетический препарат, кроме метформина
  • Длительность сахарного диабета более 5 лет
  • Воспалительные заболевания
  • Текущая инфекция
  • Болезнь печени (трансаминазы > 2x выше нормы)
  • заболевание почек (креатинин > 1,5 мг/дл для мужчин и 1,4 мг/дл для женщин)
  • беременность или кормление грудью, женщины детородного возраста, не использующие приемлемую форму контрацепции
  • иммуносупрессивное заболевание
  • использование кортикостероидов
  • регулярное использование нестероидных противовоспалительных препаратов
  • история карциномы
  • история туберкулеза
  • анемия, нарушения свертываемости крови
  • обструктивная болезнь легких.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тоцилизумаб
Инфузия тоцилизумаба и спортивное вмешательство
Лекарство: Тоцилизумаб
Поведенческий: Спорт
Активный компаратор: Ситаглиптин
Прием ситаглиптина и занятия спортом
Лекарство: Ситаглиптин
Поведенческий: Спорт
Плацебо Компаратор: Плацебо
Прием плацебо и спортивное вмешательство
Поведенческий: Спорт

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1)
Временное ограничение: Изменение секреции GLP-1 по сравнению с исходным уровнем
Изменение секреции GLP-1 по сравнению с исходным уровнем

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Соавторы

European Foundation for the Study of Diabetes

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Donath-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться