Прогностические факторы клинических, лабораторных и визуализационных данных, обычно используемые при диагностике рака щитовидной железы (TIR-2009-01)
23 марта 2023 г. обновлено: National Cancer Institute, Naples
Определение прогностических факторов клинических, лабораторных и визуализационных критериев, обычно используемых при диагностике рака щитовидной железы: обсервационное проспективное многоцентровое исследование
Целью данного исследования является описание корреляции между цитогистологическим исследованием пациентов, перенесших операцию на щитовидной железе, и прогностическими значениями: подозрительных клинических данных, предоперационной визуализации щитовидной железы и заболеваемости раком щитовидной железы в цитологически отрицательных узлах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
959
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cagliari, Италия
- Università di Cagliari
-
Firenze, Италия
- Azienda Ospedaliera Unviersitaria Careggi - Firenze
-
Ivrea, Италия
- ASL TO/4 Ospedale di Ivrea
-
Napoli, Италия
- Istituto Nazionale dei Tumori
-
Padova, Италия
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova
-
Roma, Италия
- Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma Policlinico Gemelli
-
Taormina, Италия
- Ospedale di Taormina
-
Terni, Италия
- Università degli studi di Perugia - Sede di Terni
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Последовательные пациенты с пальпируемыми узлами щитовидной железы с показаниями к хирургическому вмешательству (положительная цитология, 2 последовательных неубедительных цитологического исследования или отрицательная цитология по крайней мере с 2 из следующих признаков: предыдущее облучение шеи, кальцитонин более чем в два раза превышает норму, положительный тест на пентагастрин или неровные края или гипоэхогенность на УЗИ.
Описание
Критерии включения:
- Последовательные пациенты с заболеванием щитовидной железы (пальпируемые узлы)
- Показания к операции
- Возраст > 18 лет
- Подписанное информированное согласие на операцию
- Подписанное информированное согласие на сбор данных
Критерий исключения:
- Сопутствующее состояние, противопоказывающее операцию
- Клинические или рентгенологические признаки местно-распространенной опухоли
- Клинические или рентгенологические признаки метастазов в лимфатические узлы или отдаленные метастазы
- Непальпируемые узлы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
положительная прогностическая ценность предоперационных подозрительных клинических, лабораторных и визуализационных данных
Временное ограничение: на исходном уровне
|
на исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Luciano Pezzulo, M.D., National Cancer Institute, Naples
- Главный следователь: Maria Grazia Chiofalo, M.D., National Cancer Institute, Naples
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TIR-2009-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .