Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Парциально-волновая спектроскопия для обнаружения риска рака толстой кишки (Brushings)

20 мая 2016 г. обновлено: University of Chicago
Целью данного исследования является изучение образцов слизистой оболочки прямой кишки (влажная слизистая оболочка прямой кишки) с использованием новой технологии рассеяния света, называемой спектроскопией парциальных волн (PWS), у пациентов, которым предстоит стандартная колоноскопия или гибкая ректороманоскопия и которым язвенный колит (ЯК) в анамнезе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение образцов слизистой оболочки прямой кишки (влажная слизистая оболочка прямой кишки) с использованием новой технологии светорассеяния, называемой спектроскопией парциальных волн (PWS), у пациентов, которым предстоит колоноскопия или гибкая сигмоидоскопия и которые имеют в анамнезе язвенный колит (ЯК). Недавно был разработан PWS, позволяющий ученым узнавать о любых изменениях в клетках, которые могут указывать на риск развития рака толстой кишки. Мы считаем, что тест PWS более точно выявит риск рака толстой кишки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, которые должны пройти стандартную гибкую сигмоидоскопию или колоноскопию и имеют историю язвенного колита.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент должен быть старше 18 лет.
  • Пациенту уже назначена стандартная колоноскопия или гибкая ректороманоскопия.
  • Пациент не получал химиотерапию.
  • Язвенный колит в анамнезе.

Критерий исключения:

  • Пациент не может дать информированное согласие.
  • Пациент получал химиотерапию или лучевую терапию в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Основная исследовательская группа
Все субъекты, которые проходят стандартную колоноскопию для гибкой сигмоидоскопии и имеют историю язвенного колита и согласны участвовать, будут в основной исследовательской группе.
Процедура: Тестирование PWS
Парциальноволновая спектроскопия (PWS) была разработана, чтобы позволить ученым узнать о любых изменениях в клетках, которые могут указывать на риск развития рака толстой кишки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование образцов слизистой оболочки прямой кишки (влажная оболочка прямой кишки) с помощью PWS.
Временное ограничение: 1 год
Образцы будут собраны, а затем отправлены в Северо-Западный университет для анализа с использованием PWS. Это необходимо для оценки точности определения риска рака толстой кишки.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Соавторы

Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-066-B

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться