Возраст Пол Масса левого желудочка и сердечный тропонин Т
8 апреля 2010 г. обновлено: Heidelberg University
Относительный вклад возраста, пола и массы левого желудочка, определяемый количественно с помощью магнитно-резонансной томографии сердца, в обнаруживаемые уровни сердечного тропонина Т у здоровой контрольной популяции в возрасте до 70 лет
Целью данного исследования является определение влияния функциональных или анатомических параметров сердца, возраста и пола на уровни высокочувствительного cTnT (TnThs) у здоровых лиц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы стремились исследовать относительный вклад функциональных или анатомических параметров, оцененных с помощью магнитно-резонансной томографии сердца (кМРТ, 1,5 Тесла), и клинических переменных, включая увеличение возраста и пола, на уровни высокой чувствительности cTnT (TnThs) у здоровых людей.
Поэтому мы измеряли TnThs в образцах сыворотки 120 здоровых добровольцев в возрасте от 20 до 70 лет.
Все люди прошли кМРТ, включая стресс-тестирование с использованием добутамина или аденозина. Концентрации TnThs были связаны с кМРТ и клиническими данными.
Частичная корреляция, а также линейный и иерархический регрессионный анализ использовались для выявления независимых предикторов и их относительного вклада в прогнозирование значений TnThs.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
116
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Baden-Würtemberg
-
Heidelberg, Baden-Würtemberg, Германия, 69120
- University Hospital of Heidelberg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
жители Гейдельберга и городских районов
Описание
Критерии включения:
- соглашение, возраст > 18 лет, мужчины и женщины
Критерий исключения:
- измеримое заболевание сердца, любое хроническое или острое заболевание, прием лекарств, гипертония, диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
здоровые добровольцы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Evangelos Giannitsis, Prof.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 апреля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2010 г.
Последняя проверка
1 февраля 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UHD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS