Edad Sexo Masa Ventricular Izquierda y Troponina T Cardíaca
8 de abril de 2010 actualizado por: Heidelberg University
Contribución relativa de la edad, el sexo y la masa del ventrículo izquierdo cuantificada mediante tomografía por resonancia magnética cardíaca a niveles detectables de troponina T cardíaca en una población de referencia sana menor de 70 años
El propósito de este estudio es determinar la influencia de los parámetros cardíacos funcionales o anatómicos, la edad y el sexo en los niveles de cTnT (TnThs) de alta sensibilidad en individuos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Intentamos investigar la contribución relativa de los parámetros funcionales o anatómicos según lo evaluado por tomografía de resonancia magnética cardíaca (cMRI, 1.5 Tesla) y variables clínicas que incluyen el aumento de la edad y el sexo en niveles de cTnT (TnThs) de alta sensibilidad en individuos sanos.
Por lo tanto, medimos TnThs en muestras de suero de 120 voluntarios sanos de entre 20 y 70 años.
Todos los individuos se sometieron a cMRI, incluida la prueba de estrés con dobutamina o adenosina. Las concentraciones de TnThs se relacionaron con cMRI y los hallazgos clínicos.
Se utilizaron análisis de correlación parcial, así como de regresión lineal y jerárquica, para identificar predictores independientes y su contribución relativa para la predicción de los valores de TnThs.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
116
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Baden-Würtemberg
-
Heidelberg, Baden-Würtemberg, Alemania, 69120
- University Hospital of Heidelberg
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
residentes de Heidelberg y del interior urbano
Descripción
Criterios de inclusión:
- acuerdo, edad > 18 años, hombres y mujeres
Criterio de exclusión:
- enfermedad cardíaca medible, cualquier enfermedad crónica o aguda, ingesta de medicamentos, hipertensión, diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
voluntarios sanos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Evangelos Giannitsis, Prof.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2010
Última verificación
1 de febrero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UHD
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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