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Età Sesso Massa ventricolare sinistra e Troponina cardiaca T

8 aprile 2010 aggiornato da: Heidelberg University

Contributo relativo di età, sesso e massa ventricolare sinistra quantificato mediante tomografia a risonanza magnetica cardiaca ai livelli rilevabili di troponina T cardiaca in una popolazione di riferimento sana di età inferiore a 70 anni

Lo scopo di questo studio è determinare l'influenza dei parametri cardiaci funzionali o anatomici, dell'età e del sesso sui livelli di cTnT (TnThs) ad alta sensibilità in individui sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Abbiamo cercato di indagare il contributo relativo dei parametri funzionali o anatomici valutati mediante tomografia a risonanza magnetica cardiaca (cMRI, 1,5 Tesla) e variabili cliniche tra cui l'aumento dell'età e del sesso sui livelli di cTnT (TnThs) ad alta sensibilità in individui sani. Pertanto abbiamo misurato TnThs in campioni di siero di 120 volontari sani di età compresa tra 20 e 70 anni. Tutti gli individui sono stati sottoposti a cMRI, compresi i test di stress con dobutamina o adenosina. Le concentrazioni di TnThs erano correlate alla cMRI e ai risultati clinici. Correlazione parziale, nonché analisi di regressione lineare e gerarchica sono state utilizzate per identificare predittori indipendenti e il loro contributo relativo per la previsione dei valori di TnThs.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

116

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Baden-Würtemberg
      • Heidelberg, Baden-Würtemberg, Germania, 69120
        • University Hospital of Heidelberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

residenti di Heidelberg e dell'hinterland urbano

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accordo, età > 18 anni, uomini e donne

Criteri di esclusione:

  • cardiopatie misurabili, qualsiasi malattia cronica o acuta, assunzione di farmaci, ipertensione, diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
volontari sani

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Heidelberg University

Investigatori

  • Investigatore principale: Evangelos Giannitsis, Prof.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

9 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UHD

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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