Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alder Køn venstre ventrikulær masse og hjertetroponin T

8. april 2010 opdateret af: Heidelberg University

Relativt bidrag af alder, køn og venstre ventrikulær masse kvantificeret ved hjertemagnetisk resonanstomografi til påviselige niveauer af hjertetroponin T i en sund referencepopulation på under 70 år

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme indflydelsen af ​​funktionelle eller anatomiske hjerteparametre, alder og køn på højfølsomheds cTnT (TnThs) niveauer hos raske individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi søgte at undersøge det relative bidrag fra funktionelle eller anatomiske parametre som vurderet ved hjertemagnetisk resonanstomografi (cMRI, 1,5 Tesla) og kliniske variabler, herunder stigende alder og køn på højfølsomheds cTnT (TnThs) niveauer hos raske individer. Derfor målte vi TnThs i serumprøver af 120 raske frivillige i alderen mellem 20 og 70 år. Alle individer gennemgik cMRI inklusive stresstest med dobutamin eller adenosin. TnThs-koncentrationer var relateret til cMRI og kliniske fund. Delvis korrelation samt lineære og hierarkiske regressionsanalyser blev brugt til at identificere uafhængige prædiktorer og deres relative bidrag til forudsigelse af TnThs-værdier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

116

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Würtemberg
      • Heidelberg, Baden-Würtemberg, Tyskland, 69120
        • University Hospital of Heidelberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

indbyggere i Heidelberg og byernes bagland

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • overenskomst, alder > 18 år, mænd og kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • målbar hjertesygdom, enhver kronisk eller akut sygdom, indtagelse af medicin, hypertension, diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
sunde frivillige

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Heidelberg University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evangelos Giannitsis, Prof.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2010

Først opslået (Skøn)

9. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2010

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner