Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alder Kjønn venstre ventrikkelmasse og hjertetroponin T

8. april 2010 oppdatert av: Heidelberg University

Relativt bidrag av alder, kjønn og venstre ventrikkelmasse kvantifisert ved magnetisk resonanstomografi for hjerte til påvisbare nivåer av hjertetroponin T i en sunn referansepopulasjon under 70 år

Hensikten med denne studien er å bestemme påvirkningen av funksjonelle eller anatomiske hjerteparametre, alder og kjønn på høysensitivitets-cTnT (TnThs)-nivåer hos friske individer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vi forsøkte å undersøke det relative bidraget til funksjonelle eller anatomiske parametere som vurdert ved hjertemagnetisk resonanstomografi (cMRI, 1,5 Tesla), og kliniske variabler inkludert økende alder og kjønn på høysensitivitetsnivåer av cTnT (TnThs) hos friske individer. Derfor målte vi TnThs i serumprøver av 120 friske frivillige i alderen mellom 20 og 70 år. Alle individer gjennomgikk cMRI inkludert stresstesting med dobutamin eller adenosin. TnThs-konsentrasjoner var relatert til cMRI og kliniske funn. Delvis korrelasjon, samt lineære og hierarkiske regresjonsanalyser ble brukt for å identifisere uavhengige prediktorer og deres relative bidrag til prediksjon av TnThs-verdier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

116

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Würtemberg
      • Heidelberg, Baden-Würtemberg, Tyskland, 69120
        • University Hospital of Heidelberg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

innbyggere i Heidelberg og urbane innland

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • avtale, alder > 18 år, menn og kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • målbar hjertesykdom, enhver kronisk eller akutt sykdom, inntak av medisiner, hypertensjon, diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
friske frivillige

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Heidelberg University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Evangelos Giannitsis, Prof.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

9. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2010

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UHD

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere