Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikä Sukupuoli Vasemman kammion massa ja sydämen troponiini T

torstai 8. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Heidelberg University

Iän, sukupuolen ja vasemman kammion massan suhteellinen vaikutus sydämen magneettiresonanssitomografialla mitattuna sydämen troponiini T:n havaittaviin tasoihin terveessä alle 70-vuotiaassa vertailuväestössä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää toiminnallisten tai anatomisten sydämen parametrien, iän ja sukupuolen vaikutus korkean herkkyyden cTnT (TnThs) tasoihin terveillä yksilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyrimme tutkimaan toiminnallisten tai anatomisten parametrien suhteellista osuutta sydämen magneettiresonanssitomografialla (cMRI, 1,5 tesla) arvioituna ja kliinisiä muuttujia, mukaan lukien iän ja sukupuolen lisääntyminen korkean herkkyyden cTnT (TnThs) -tasoilla terveillä yksilöillä. Siksi mittasimme TnTh:t 120 terveen, 20–70-vuotiaan vapaaehtoisen seeruminäytteistä. Kaikille henkilöille tehtiin cMRI, mukaan lukien stressitesti, jossa käytettiin dobutamiinia tai adenosiinia. TnThs-pitoisuudet liittyivät cMRI:hen ja kliinisiin löydöksiin. Osittaista korrelaatiota sekä lineaarisia ja hierarkkisia regressioanalyysejä käytettiin tunnistamaan riippumattomat ennustajat ja niiden suhteellinen osuus TnThs-arvojen ennustamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

116

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Würtemberg
      • Heidelberg, Baden-Würtemberg, Saksa, 69120
        • University Hospital of Heidelberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Heidelbergin ja kaupunkien sisämaan asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sopimus, ikä > 18 vuotta, miehet ja naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • mitattavissa oleva sydänsairaus, mikä tahansa krooninen tai akuutti sairaus, lääkkeiden käyttö, verenpainetauti, diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
terveitä vapaaehtoisia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heidelberg University

Tutkijat

  • Päätutkija: Evangelos Giannitsis, Prof.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 9. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UHD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa