Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Věk Pohlaví Hmotnost levé komory a srdeční troponin T

8. dubna 2010 aktualizováno: Heidelberg University

Relativní příspěvek věku, pohlaví a hmoty levé komory, jak je kvantifikován srdeční magnetickou rezonanční tomografií, k detekovatelným hladinám srdečního troponinu T u zdravé referenční populace ve věku do 70 let

Účelem této studie je zjistit vliv funkčních nebo anatomických srdečních parametrů, věku a pohlaví na vysoce senzitivní hladiny cTnT (TnThs) u zdravých jedinců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Snažili jsme se prozkoumat relativní příspěvek funkčních nebo anatomických parametrů hodnocených srdeční magnetickou rezonanční tomografií (cMRI, 1,5 Tesla) a klinických proměnných zahrnujících zvyšující se věk a pohlaví na vysoce senzitivních hladinách cTnT (TnThs) u zdravých jedinců. Proto jsme měřili TnThs ve vzorcích séra 120 zdravých dobrovolníků ve věku 20 až 70 let. Všichni jedinci podstoupili cMRI včetně zátěžového testování s použitím dobutaminu nebo adenosinu. Koncentrace TnThs souvisely s cMRI a klinickými nálezy. K identifikaci nezávislých prediktorů a jejich relativního příspěvku pro predikci hodnot TnThs byly použity parciální korelace, stejně jako lineární a hierarchické regresní analýzy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

116

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Baden-Würtemberg
      • Heidelberg, Baden-Würtemberg, Německo, 69120
        • University Hospital of Heidelberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

obyvatelé Heidelbergu a městského zázemí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dohoda, věk > 18 let, muži i ženy

Kritéria vyloučení:

  • měřitelné srdeční onemocnění, jakékoli chronické nebo akutní onemocnění, příjem léků, hypertenze, diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
zdravých dobrovolníků

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Heidelberg University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Evangelos Giannitsis, Prof.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

9. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. dubna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UHD

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit