Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leeftijd Geslacht Linkerventrikelmassa en cardiaal troponine T

8 april 2010 bijgewerkt door: Heidelberg University

Relatieve bijdrage van leeftijd, geslacht en linkerventrikelmassa zoals gekwantificeerd door cardiale magnetische resonantietomografie aan detecteerbare niveaus van cardiale troponine T in een gezonde referentiepopulatie van jonger dan 70 jaar

Het doel van deze studie is het bepalen van de invloed van functionele of anatomische cardiale parameters, leeftijd en geslacht op hoge sensitiviteit cTnT (TnThs) niveaus bij gezonde individuen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We probeerden de relatieve bijdrage van functionele of anatomische parameters te onderzoeken, zoals beoordeeld door cardiale magnetische resonantietomografie (cMRI, 1,5 Tesla), en klinische variabelen, waaronder toenemende leeftijd en geslacht, op hooggevoelige cTnT (TnThs) -niveaus bij gezonde individuen. Daarom hebben we TnThs gemeten in serummonsters van 120 gezonde vrijwilligers tussen de 20 en 70 jaar. Alle personen ondergingen cMRI inclusief stresstesten met dobutamine of adenosine. TnThs-concentraties waren gerelateerd aan cMRI en klinische bevindingen. Gedeeltelijke correlatie, evenals lineaire en hiërarchische regressieanalyses werden gebruikt om onafhankelijke voorspellers en hun relatieve bijdrage voor de voorspelling van TnThs-waarden te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

116

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Baden-Würtemberg
      • Heidelberg, Baden-Würtemberg, Duitsland, 69120
        • University Hospital of Heidelberg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

inwoners van Heidelberg en het stedelijke achterland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • overeenkomst, leeftijd > 18 jaar, mannen en vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • meetbare hartziekte, elke chronische of acute ziekte, inname van medicijnen, hypertensie, diabetes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
gezonde vrijwilligers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Evangelos Giannitsis, Prof.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

9 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UHD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartfalen

3
Abonneren