- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01100710
Leeftijd Geslacht Linkerventrikelmassa en cardiaal troponine T
8 april 2010 bijgewerkt door: Heidelberg University
Relatieve bijdrage van leeftijd, geslacht en linkerventrikelmassa zoals gekwantificeerd door cardiale magnetische resonantietomografie aan detecteerbare niveaus van cardiale troponine T in een gezonde referentiepopulatie van jonger dan 70 jaar
Het doel van deze studie is het bepalen van de invloed van functionele of anatomische cardiale parameters, leeftijd en geslacht op hoge sensitiviteit cTnT (TnThs) niveaus bij gezonde individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We probeerden de relatieve bijdrage van functionele of anatomische parameters te onderzoeken, zoals beoordeeld door cardiale magnetische resonantietomografie (cMRI, 1,5 Tesla), en klinische variabelen, waaronder toenemende leeftijd en geslacht, op hooggevoelige cTnT (TnThs) -niveaus bij gezonde individuen.
Daarom hebben we TnThs gemeten in serummonsters van 120 gezonde vrijwilligers tussen de 20 en 70 jaar.
Alle personen ondergingen cMRI inclusief stresstesten met dobutamine of adenosine. TnThs-concentraties waren gerelateerd aan cMRI en klinische bevindingen.
Gedeeltelijke correlatie, evenals lineaire en hiërarchische regressieanalyses werden gebruikt om onafhankelijke voorspellers en hun relatieve bijdrage voor de voorspelling van TnThs-waarden te identificeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
116
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Baden-Würtemberg
-
Heidelberg, Baden-Würtemberg, Duitsland, 69120
- University Hospital of Heidelberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
inwoners van Heidelberg en het stedelijke achterland
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- overeenkomst, leeftijd > 18 jaar, mannen en vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- meetbare hartziekte, elke chronische of acute ziekte, inname van medicijnen, hypertensie, diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
gezonde vrijwilligers
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Evangelos Giannitsis, Prof.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
9 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 april 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2010
Laatst geverifieerd
1 februari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UHD
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartfalen
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS