Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетический вклад в расстройства аутистического спектра

5 февраля 2024 г. обновлено: Christopher Walsh, Boston Children's Hospital
Это исследование направлено на лучшее понимание генетических факторов и факторов окружающей среды, связанных с расстройствами аутистического спектра (РАС), включая аутизм, первазивное расстройство развития (ПРР) и синдром Аспергера. Исследователи надеются, что информация, полученная в результате этого исследования, приведет к новым способам диагностики и лечения РАС.

Обзор исследования

Подробное описание

Участие обычно занимает менее 2 часов, и поездка в Детскую больницу Бостона не требуется. Участникам задают несколько вопросов об их медицинской и семейной истории. Следователи также запрашивают разрешение на просмотр медицинских записей, связанных с диагнозом РАС. Наконец, исследователи получают небольшой образец крови или слюны для поиска генов, которые могут быть важны для понимания РАС. Исследователи могут организовать забор крови через врача участника или клиническую лабораторию, а образцы слюны можно получить по почте. На вопросы исследования отвечают по телефону или рассылают анкеты по почте. Участие бесплатное.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с диагнозом расстройства аутистического спектра (аутизм, первазивное расстройство развития (PDD) или синдром Аспергера) и их родители и/или братья и сестры

Описание

Критерии включения:

  • Клинический диагноз расстройства аутистического спектра (аутизм, первазивное расстройство развития (PDD) или синдром Аспергера)
  • Возраст > 18 месяцев

Критерий исключения:

  • Не иметь диагноза РАС
  • Участие в исследовании «Фенотипические и генетические факторы риска РАС» в Бостонской детской больнице.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни экспрессии генов
Временное ограничение: При сборе образцов
Уровни экспрессии генов
При сборе образцов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christopher Walsh, MD, PhD, Boston Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расстройство аутистического спектра

Подписаться