Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейропротекция севофлураном в качестве прекондиционера при хирургическом лечении внутричерепных аневризм

16 сентября 2010 г. обновлено: Xijing Hospital

Нейропротекция прекондиционирования севофлураном при периоперационном ишемически-реперфузионном повреждении при хирургическом лечении внутричерепных аневризм

Настоящее исследование предназначено для выяснения нейропротекторного эффекта прекондиционирования севофлураном у пациентов, перенесших операцию по поводу внутричерепной аневризмы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование предназначено для выяснения нейропротекторного эффекта прекондиционирования севофлураном у пациентов, перенесших операцию по поводу внутричерепной аневризмы. В настоящее исследование будут включены пациенты с церебральной аневризмой. Прекондиционирование севофлураном будет выполнено перед хирургической процедурой. Будут обнаружены биомаркеры неврологического повреждения, такие как S-100b и NSE. Неврологическая функция и восстановление будут оцениваться после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Xijing Hospital
        • Контакт:
          • Lize Xiong, MD,PhD
          • Номер телефона: 86-2984775337
          • Электронная почта: lxiong@fmmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент во время операции по поводу внутричерепной аневризмы.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые отказались от участия или перенесли химиотерапию/судороги за две недели до поступления, инсульт/сердечно-легочную реанимацию/травму головы за три месяца до поступления, болезнь Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз и меланому в анамнезе, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа пропофола
Пациенты получат тотальную внутривенную анестезию с инфузией пропофола во время операции.
Активный компаратор: Группа Сево-С
Пациенты будут получать анестезию с непрерывной ингаляцией севофлурана.
Процедура: Сево непрерывный вдох
Пациенты будут получать анестезию с непрерывной ингаляцией севофлурана.
Экспериментальный: Сево-I группа
Севофлуран будет вводиться перед зажимом церебральной артерии в качестве процедуры предварительного кондиционирования для предстоящего ишемически-реперфузионного повреждения.
Процедура: Сев-я группа
Севофлуран будет вводиться перед зажимом церебральной артерии в качестве процедуры предварительного кондиционирования для предстоящего ишемически-реперфузионного повреждения.
Другие имена:
  • Прекондиционирование севофлураном

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
С-100Б,НСЭ
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала эффективности Карновского, ударный индекс NIH, MMSE
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xijing Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Hailong Dong, MD, PhD, Xijing Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APC-BRAIN-2009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться