Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Микроциркуляция в перфораторных лоскутах. Повышение выживаемости тканей

16 сентября 2010 г. обновлено: Oslo University Hospital
Цель настоящего исследования — оценка микроциркуляторных изменений в дистальной части перфораторного лоскута с помощью флюоресцентной ангиографии с ИКГ.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перфораторные лоскуты все чаще используются в реконструктивной хирургии как на ножке, так и в виде свободных лоскутов, в основном из-за снижения болезненности донорского участка и превосходного эстетического результата. Тем не менее, еще многое предстоит узнать о гемодинамических изменениях внутри этих лоскутов. Целью настоящего исследования является оценка микроциркуляторных изменений в дистальной части перфораторного лоскута с помощью флуоресцентной ангиографии ICG.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Oslo, Норвегия, 0304
        • Рекрутинг
        • Oslo University Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Haris Mesic, M.D
        • Младший исследователь:
          • Ravi Bains, MD. PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие плановую абдоминопластику

Критерий исключения:

  • индекс массы тела < 30 кг/м2
  • ожирением
  • пациенты с сопутствующими заболеваниями, такими как диабет
  • сосудистое заболевание
  • курильщики
  • пациенты моложе 18 лет и пациенты, получающие антикоагулянтную терапию
  • беременная
  • исключали тяжелую печеночную недостаточность и наличие в анамнезе аллергических реакций на ICG и йодид.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя интенсивность пикселей с использованием динамической лазерно-индуцированной флуоресцентной видеоангиографии
Временное ограничение: дек. 2008--дез 2010
Измерения перфузии проводились интраоперационно путем оценки микроциркуляции с использованием метода динамической лазерно-индуцированной флуоресцентной видеоангиографии (IC-VIEW, PULSION Medical Systems AG, Мюнхен, Германия).
дек. 2008--дез 2010

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oslo University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 08/223b.2008/3837 (REK)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться