Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сквозная многоосевая оценка и 5-летнее наблюдение за когортой французских игроков (JEU)

14 февраля 2018 г. обновлено: Nantes University Hospital

Сквозная многоосевая оценка и 5-летнее наблюдение за когортой французских игроков.

Это исследование разделено на два этапа. Первый этап является трансверсальным исследованием и соответствует набору участников, который продлится около двух лет. Будут сформированы три группы игроков: непроблемные игроки (NPG), проблемные игроки, не находящиеся на попечении (PGNC) и проблемные игроки, находящиеся на попечении (PGC). Второй этап представляет собой проспективное 5-летнее последующее исследование когорты ( последующее исследование касается только начальных групп NPG и PGNC), которое состоит из ежегодной последующей оценки. Основной задачей первого этапа исследования является сравнение характеристик трех групп игроков по некоторым социально-демографическим и клиническим данным. Эти сравнения позволят нам определить среди всех данных те, которые с наибольшей вероятностью объяснят эволюцию практики азартных игр (появление или решение проблемы с азартными играми), а также необходимость обращения за особым вниманием. Эти такие изолированные данные будут проверены на втором этапе исследования, чтобы определить те факторы, которые являются прогностическими факторами трех стадий игрового процесса некоторых игроков: превращение контролируемой игровой практики в проблемную игорную практику, разрешение проблемная азартная игра без вмешательства медицинской помощи и первого обращения за специальной медицинской помощью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

641

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Bordeaux, Франция
        • Bordeaux University Hospital
      • Clermont Ferrand, Франция
        • Clermont Ferrand University Hospital
      • Colombes, Франция
        • Louis Mourier Hospital
      • Marseille, Франция
        • Marseille University Hospital
      • Nantes, Франция
        • Nantes university hospital
      • Paris, Франция
        • Marmottan hospital
      • Villejuif, Франция
        • Paul Brousse Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть от 18 до 65 лет
  • Играть в азартные игры в течение последнего года
  • Играть хотя бы раз в год

Критерий исключения:

  • Быть под опекой (французская мера защиты лиц с измененным суждением)
  • Предъявить явные когнитивные нарушения
  • Иметь трудности с чтением и/или письмом на французском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество сопутствующих психических заболеваний
Временное ограничение: 5 лет
10 психических сопутствующих заболеваний, изученных MINI, включают большой депрессивный эпизод, (гипо)маниакальный эпизод, 5 тревожных расстройств (паническое расстройство ± агорафобия, социальная фобия, обсессивно-компульсивное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, генерализованное тревожное расстройство), расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ (алкоголь, другие психоактивные вещества), психотические расстройства и расстройства пищевого поведения (нервная анорексия и булимия).
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографические данные
Временное ограничение: 5 лет
пол, возраст, семейное положение, уровень образования, профессиональный статус, профессиональная категория и уровень дохода в месяц.
5 лет
Клинические данные
Временное ограничение: 5 лет
сопутствующие психические и соматические заболевания, расстройства личности, пристрастие к азартным играм, диагностика и тяжесть патологической игромании, уровень когнитивных искажений, СДВГ в детском и взрослом возрасте, темперамент и характер. Каждый из этих данных измеряется при первоначальном обследовании (во время набора), и затем ежегодно в течение всего периода наблюдения (5 лет).
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nantes University Hospital

Соавторы

MILDT

Следователи

  • Директор по исследованиям: Marie GRALL BRONNEC, MD, Nantes university hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BRD/08/09-F

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться