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フランス人ギャンブラー集団(JEU)の横断的多軸評価と5年間の追跡調査

2018年2月14日 更新者:Nantes University Hospital

フランス人ギャンブラー集団の横断的多軸評価と5年間の追跡調査。

この研究は 2 つの段階に分かれています。 第 1 段階は横断的研究であり、参加者の募集に相当し、これは約 2 年間続きます。 ギャンブラーの 3 つのグループが構成されます: 問題のないギャンブラー (NPG)、治療を受けていない問題のあるギャンブラー (PGNC)、および治療を受けている問題のあるギャンブラー (PGC)。第 2 段階は、コホートの前向き 5 年間追跡調査です (最初の NPG グループと PGNC グループのみが追跡調査に関係します)。これは毎年の追跡評価で構成されます。 研究の第 1 段階の主な目的は、社会人口統計および臨床データに基づいて 3 つのギャンブラー グループの特徴を比較することです。 これらの比較により、すべてのデータの中で、ギャンブル行為の進化 (ギャンブル問題の出現または解決) を説明する可能性が最も高いデータを特定し、特定のケアに頼ることができます。 これらの分離されたデータは、一部のギャンブラーのギャンブル過程の 3 つのステップ、つまり管理されたギャンブル行為から問題のあるギャンブル行為への進化、ギャンブルの解決という 3 つのステップの予測要素となるデータを決定するために、研究の第 2 段階でテストされます。ケアの介入なしに問題のあるギャンブル行為を行う場合は、まず特定のケアに頼ってください。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

641

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bordeaux、フランス
        • Bordeaux University Hospital
      • Clermont Ferrand、フランス
        • Clermont Ferrand university hospital
      • Colombes、フランス
        • Louis Mourier Hospital
      • Marseille、フランス
        • Marseille University Hospital
      • Nantes、フランス
        • Nantes University Hospital
      • Paris、フランス
        • Marmottan hospital
      • Villejuif、フランス
        • Paul Brousse Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 昨年中にギャンブルをしたことがある
  • 少なくとも年に1回はギャンブルをすること

除外基準:

  • 保護下にあること(判断力が変わった人に対するフランスの保護措置)
  • 明らかな認知障害を呈すること
  • フランス語の読み書きが困難であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神疾患の併存疾患の数
時間枠:5年
MINI が調査した 10 の精神医学的併存疾患は、大うつ病エピソード、(軽)躁病エピソード、5 つの不安障害(パニック障害±広場恐怖症、対人恐怖症、強迫性障害、PTSD、全般性不安障害)、物質使用障害(アルコール、他の精神活性物質)、精神障害、および摂食障害(神経性食欲不振および過食症)。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計データ
時間枠:5年
性別、年齢、婚姻状況、教育レベル、職業上の地位、専門分野、月収のレベル。
5年
臨床データ
時間枠:5年
精神疾患と身体疾患の併存疾患、人格障害、ギャンブル習慣、病的ギャンブルの診断と重症度、認知の歪みのレベル、小児期と成人期のADHD、気質と性格。これらのデータはそれぞれ、初期評価(採用時)に測定され、その後は追跡調査期間中 (5 年間) 毎年行われます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Marie GRALL BRONNEC, MD、Nantes University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月14日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

患者の召喚とアンケートへの記入の臨床試験

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