Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние адаптивной сервовентиляции на сердечную функцию при хронической сердечной недостаточности и дыхании Чейна-Стокса

30 сентября 2010 г. обновлено: Military Institute of Medicine, Poland

Влияние адаптивной сервовентиляции на сердечную функцию, толерантность к физической нагрузке и качество жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дыханием Чейна-Стокса

Нарушение дыхания во сне часто встречается у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Адаптивная сервовентиляция является новым методом лечения центрального апноэ сна, особенно связанного с дыханием Чейна-Стокса. Цель исследования — изучить влияние адаптивной сервовентиляции на функцию сердца, толерантность к физической нагрузке и качество жизни у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
    • Szaserow 128
      • Warsaw, Szaserow 128, Польша, 04-141
        • Рекрутинг
        • Military Institute of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • хроническая сердечная недостаточность с фракцией выброса ≤45%
  • оптимальное лечение в течение не менее 1 месяца
  • клиническая диагностика дыхания Чейна-Стокса

Критерий исключения:

  • нестабильная сердечная недостаточность
  • гладить
  • транзиторная ишемическая атака в течение последних 6 мес.
  • кардиостимулятор, кардиовертер-дефибриллятор или ресинхронизирующее устройство, имплантированные менее чем за 6 месяцев до включения в исследование
  • тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: АСВ
Устройство: Адаптивная сервовентиляция
Фоновое положительное давление на выдохе с некоторой поддержкой давления на вдохе при необходимости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Military Institute of Medicine, Poland

Следователи

  • Главный следователь: Anna Kazimierczak, Military Institute of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BW2126/10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Адаптивная сервовентиляция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться