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Effet de la servoventilation adaptative sur la fonction cardiaque dans l'insuffisance cardiaque chronique et la respiration de Cheyne-Stokes

30 septembre 2010 mis à jour par: Military Institute of Medicine, Poland

Effet de la servoventilation adaptative sur la fonction cardiaque, la tolérance à l'effort et la qualité de vie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique et de respiration de Cheyne-Stokes

Les troubles respiratoires du sommeil sont fréquents chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. La servoventilation adaptative est une nouvelle méthode de traitement de l'apnée centrale du sommeil, notamment associée à la respiration de Cheyne-Stokes. Le but de l'étude est d'étudier l'effet de la servoventilation adaptative sur la fonction cardiaque, la tolérance à l'effort et la qualité de vie chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Szaserow 128
      • Warsaw, Szaserow 128, Pologne, 04-141
        • Recrutement
        • Military Institute of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection ≤ 45 %
  • un traitement médical optimal pendant au moins 1 mois
  • diagnostic clinique de la respiration de Cheyne-Stokes

Critère d'exclusion:

  • insuffisance cardiaque instable
  • accident vasculaire cérébral
  • accident ischémique transitoire au cours des 6 derniers mois
  • stimulateur cardiaque, défibrillateur automatique ou appareil de resynchronisation implanté moins de 6 mois avant l'entrée à l'étude
  • maladie pulmonaire obstructive chronique sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: VAS
Dispositif: Ventilation assistée adaptative
Pression positive expiratoire de fond avec une aide inspiratoire en cas de besoin

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Military Institute of Medicine, Poland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna Kazimierczak, Military Institute of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2010

Première publication (Estimation)

1 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2010

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BW2126/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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