Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av adaptiv servoventilasjon på hjertefunksjon ved kronisk hjertesvikt og Cheyne-Stokes respirasjon

30. september 2010 oppdatert av: Military Institute of Medicine, Poland

Effekt av adaptiv servoventilasjon på hjertefunksjon, treningstoleranse og livskvalitet hos pasienter med kronisk hjertesvikt og Cheyne-Stokes respirasjon

Søvnforstyrrelser i pusten er vanlig hos pasienter med kronisk hjertesvikt. Adaptiv servoventilasjon er en ny metode for behandling av sentral søvnapné, spesielt assosiert med Cheyne-Stokes-respirasjon. Målet med studien er å undersøke effekt av adaptiv servoventilasjon på hjertefunksjon, treningstoleranse og livskvalitet hos pasienter med kronisk hjertesvikt.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Szaserow 128
      • Warsaw, Szaserow 128, Polen, 04-141
        • Rekruttering
        • Military Institute of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kronisk hjertesvikt med ejeksjonsfraksjon ≤45 %
  • optimal medisinsk behandling i minst 1 måned
  • klinisk diagnose av Cheyne-Stokes respirasjon

Ekskluderingskriterier:

  • ustabil hjertesvikt
  • slag
  • forbigående iskemisk anfall de siste 6 månedene
  • pacemaker, cardioverter-defibrillator eller resynkroniseringsenhet implantert mindre enn 6 måneder før studiestart
  • alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ASV
Bakgrunnsekspiratorisk positivt luftveistrykk med noe inspiratorisk trykkstøtte ved behov

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Kazimierczak, Military Institute of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2010

Først lagt ut (Anslag)

1. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. oktober 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Adaptiv servoventilasjon

Abonnere