Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ adaptacyjnej serwowentylacji na czynność serca w przewlekłej niewydolności serca i oddychaniu Cheyne-Stokesa

30 września 2010 zaktualizowane przez: Military Institute of Medicine, Poland

Wpływ adaptacyjnej serwowentylacji na czynność serca, tolerancję wysiłku i jakość życia pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i oddychaniem Cheyne-Stokesa

Zaburzenia oddychania podczas snu są częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca. Adaptacyjna serwowentylacja jest nową metodą leczenia centralnego bezdechu sennego, szczególnie związanego z oddychaniem Cheyne'a-Stokesa. Celem pracy jest zbadanie wpływu adaptacyjnej serwowentylacji na czynność serca, tolerancję wysiłku i jakość życia pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Szaserow 128
      • Warsaw, Szaserow 128, Polska, 04-141
        • Rekrutacyjny
        • Military Institute of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przewlekła niewydolność serca z frakcją wyrzutową ≤45%
  • optymalne leczenie przez co najmniej 1 miesiąc
  • diagnostyka kliniczna oddychania Cheyne-Stokesa

Kryteria wyłączenia:

  • niestabilna niewydolność serca
  • udar
  • przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • rozrusznik serca, kardiowerter-defibrylator lub urządzenie do resynchronizacji wszczepione mniej niż 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
  • ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ASV
Tło wydechowego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych z pewnym wsparciem ciśnienia wdechowego w razie potrzeby

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna Kazimierczak, Military Institute of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oddychanie Cheyne'a-Stokesa

Badania kliniczne na Adaptacyjna serwowentylacja

Subskrybuj