- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01212705
Wpływ adaptacyjnej serwowentylacji na czynność serca w przewlekłej niewydolności serca i oddychaniu Cheyne-Stokesa
30 września 2010 zaktualizowane przez: Military Institute of Medicine, Poland
Wpływ adaptacyjnej serwowentylacji na czynność serca, tolerancję wysiłku i jakość życia pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i oddychaniem Cheyne-Stokesa
Zaburzenia oddychania podczas snu są częste u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.
Adaptacyjna serwowentylacja jest nową metodą leczenia centralnego bezdechu sennego, szczególnie związanego z oddychaniem Cheyne'a-Stokesa. Celem pracy jest zbadanie wpływu adaptacyjnej serwowentylacji na czynność serca, tolerancję wysiłku i jakość życia pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Szaserow 128
-
Warsaw, Szaserow 128, Polska, 04-141
- Rekrutacyjny
- Military Institute of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przewlekła niewydolność serca z frakcją wyrzutową ≤45%
- optymalne leczenie przez co najmniej 1 miesiąc
- diagnostyka kliniczna oddychania Cheyne-Stokesa
Kryteria wyłączenia:
- niestabilna niewydolność serca
- udar
- przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- rozrusznik serca, kardiowerter-defibrylator lub urządzenie do resynchronizacji wszczepione mniej niż 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania
- ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ASV
|
Tło wydechowego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych z pewnym wsparciem ciśnienia wdechowego w razie potrzeby
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Anna Kazimierczak, Military Institute of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 października 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2010
Ostatnia weryfikacja
1 września 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby Układu Oddechowego
- Bezdech
- Zaburzenia oddychania
- Zaburzenia snu, wewnętrzne
- Dyssomnie
- Zaburzenia snu i czuwania
- Oznaki i objawy, układ oddechowy
- Zespoły bezdechu sennego
- Niewydolność serca
- Oddychanie Cheyne'a-Stokesa
- Bezdech senny, centralny
Inne numery identyfikacyjne badania
- BW2126/10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Oddychanie Cheyne'a-Stokesa
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyCHEYNE Oddychanie StokesaFrancja
Badania kliniczne na Adaptacyjna serwowentylacja
-
Joost J. M. E. NuyttensRekrutacyjnyOligometastazy Węzłów ChłonnychHolandia
-
University of South CarolinaCenters for Disease Control and PreventionRekrutacyjnyArtretyzm | Zapalenie kości i stawów | Toczeń rumieniowaty układowy | Dna | Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Fibromialgia (FM)Stany Zjednoczone
-
Nova Scotia Health AuthorityWycofaneBulimia | Zaburzenia jedzenia | Zaburzenia objadania sięKanada
-
University of MinnesotaZakończonyTrauma związana z wojną | Trauma międzypokoleniowa | Interwencja rodzinna oparta na uważności w rodzinach dotkniętych wojnąStany Zjednoczone
-
VA Office of Research and DevelopmentLouis Stokes VA Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaChoroby rdzenia kręgowego | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Zaburzenia neurodegeneracyjne | Wypadek naczyniowy z powiązanymi następstwamiStany Zjednoczone
-
Trustees of Dartmouth CollegeJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia lękowe | Lęk | Zaburzenia lękowe dzieciństwa
-
University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Zakończony
-
Edwards LifesciencesAktywny, nie rekrutującyTetralogia Fallota | Choroba płuc | Wrodzona wada serca | Niedomykalność płucna | Przezcewnikowa wymiana zastawki płucnej (TPVR)Stany Zjednoczone
-
Hospices Civils de LyonRekrutacyjnyHiperekpleksjaFrancja
-
University Hospital Inselspital, BerneSwiss National Science Foundation; TROPOS Stiftung für Humane VerhaltensforschungAktywny, nie rekrutującyUderzenie | Bezdech senny, Obturacyjny | Bezdech senny, centralnyFrancja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Szwajcaria