Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение гипертонии контролем дыхания

26 января 2011 г. обновлено: Penang Hospital, Malaysia

Рандомизированное контролируемое исследование по лечению гипертонии путем регуляризации и замедления дыхания

Цель этого исследования — определить, можно ли снизить артериальное давление у гипертоников путем регуляции и замедления их дыхания. Это может быть безопасным и доступным дополнительным лечением гипертонии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование, в котором испытуемым с гипертонией давали либо компакт-диск с релаксационной музыкой, либо диск с той же музыкой плюс определенные звуковые подсказки, чтобы подсказать слушателю, когда нужно дышать. Субъекты будут продолжать принимать свои обычные лекарства, и вмешательство продлится 2 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Малайзия
    • Penang
      • Georgetown, Penang, Малайзия, 10990
        • Ng Kum Keong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Пациенты с гипертонической болезнью
  • Систолическое АД от 140 до 159 мм рт.ст.
  • Диастолическое АД от 90 до 99 мм рт.ст.
  • Прием гипертензивных препаратов не менее чем за 3 месяца до исследования
  • Гипертензивные препараты без изменений в течение 3 месяцев до исследования
  • Пациенты могут заполнить журнал

Критерий исключения:

  • ишемическая болезнь сердца
  • хроническая сердечная недостаточность
  • сердечные аритмии
  • почечная недостаточность
  • сахарный диабет
  • предыдущий ход
  • серьезная органная недостаточность
  • курение сигарет
  • респираторные заболевания
  • психические расстройства
  • тяжелое ожирение (ИМТ >35 кг/м2)
  • нарушение слуха
  • не может управлять проигрывателем компакт-дисков или не имеет доступа к проигрывателю компакт-дисков
  • окружность руки <22 см. или >42 см.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Контроль дыхания
Музыкальный компакт-диск со звуковыми подсказками используется для того, чтобы помочь субъекту дышать в обычном и более медленном темпе. Это практикуется не менее 15 минут в день в течение 2 месяцев.
Поведенческий: Контроль дыхания
Музыкальный компакт-диск со звуковыми подсказками используется для того, чтобы помочь субъекту дышать в обычном и более медленном темпе. Это практикуется не менее 15 минут в день в течение 2 месяцев.
Другие имена:
  • дыхательная гимнастика
  • медленное дыхание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 2 месяца
Изменение диастолического артериального давления от исходного до конечного значения через 2 месяца.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 2 месяца
Изменение систолического артериального давления от исходного до конечного значения через 2 мес.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Penang Hospital, Malaysia

Соавторы

Ministry of Health, Malaysia

Следователи

  • Главный следователь: Kum Keong Ng, MBBS, Clinical Research Centre, Penang Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CT10-HPP-001
  • NMRR-10-686-6238 (Другой идентификатор: Ministry of Health Malaysia)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться