Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Длина послеоперационной повязки после освобождения запястного канала

4 марта 2011 г. обновлено: UConn Health

Длина послеоперационной повязки после мини-открытого освобождения запястного канала: рандомизированное проспективное сравнение

Цель исследования состоит в том, чтобы проспективно сравнить функциональные результаты, удовлетворенность и раневые результаты пациентов, которых лечили одним из двух общепринятых методов послеоперационной повязки после освобождения запястного канала. Гипотеза: Не будет никакой разницы между краткосрочными (примерно 2-3 дня) и долгосрочными (9-14 дней) группами с объемными перевязками с точки зрения результатов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • синдром запястного канала

Критерий исключения:

  • предыдущая операция по поводу синдрома запястного канала
  • ипсилатеральная операция на кисти, руке, плече с сохраняющимися симптомами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: расширенная послеоперационная повязка
Объемная повязка на 2 недели
Другой: расширенная послеоперационная повязка
2 недели объемной одежды
Другой: короткая послеоперационная повязка
2-дневная объемная повязка с последующим бинтованием.
Другой: короткая послеоперационная повязка
2 дня объемная повязка с последующим бинтом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале Левина-Каца, оцениваемое в разные моменты времени.
Временное ограничение: Шкала Левина-Каца на исходном уровне (до операции)
Симптом и функция синдрома запястного канала
Шкала Левина-Каца на исходном уровне (до операции)
Изменение шкалы Левина-Каца по сравнению с исходным уровнем (до операции) через 2 недели
Временное ограничение: Исходный уровень и две недели.
Симптом и функция синдрома запястного канала
Исходный уровень и две недели.
Изменение шкалы Левина-Каца по сравнению с исходным уровнем (до операции) через 3 месяца
Временное ограничение: Исходный уровень и три месяца.
Симптом и функция синдрома запястного канала
Исходный уровень и три месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

UConn Health

Следователи

  • Главный следователь: Craig Rodner, MD, UConn Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UCHC 09-158-1
  • 185190 (Другой идентификатор: UCHC)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться