Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Délka pooperačního převazu po uvolnění karpálního tunelu

4. března 2011 aktualizováno: UConn Health

Délka pooperačního převazu po uvolnění miniotevřeného karpálního tunelu: Randomizované prospektivní srovnání

Účelem studie je prospektivně porovnat funkční, spokojenost a výsledky rány pacientů léčených jednou ze dvou akceptovaných metod pooperačního převazu po uvolnění karpálního tunelu. Hypotéza: Mezi krátkodobě (přibližně 2 - 3 dny) a dlouhodobějšími (9 až 14 dnů) skupinami s objemným obvazem nebude z hlediska výsledků žádný rozdíl.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Spojené státy, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí
  • syndrom karpálního tunelu

Kritéria vyloučení:

  • předchozí operace pro syndrom karpálního tunelu
  • ipsilaterální operace ruky, paže, ramene s přetrvávajícími příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: rozšířený pooperační převaz
Objemný obvaz po dobu 2 týdnů
Jiný: rozšířený pooperační převaz
2 týdny objemného oblékání
Jiný: krátký pooperační převaz
2denní objemný obvaz následovaný bandáží.
Jiný: krátký pooperační převaz
2 dny objemný obvaz následovaný bandáží

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v Levine-Katzově stupnici hodnocená v různých časových bodech.
Časové okno: Levine-Katzova stupnice na základní linii (před operací)
Symptom a funkce syndromu karpálního tunelu
Levine-Katzova stupnice na základní linii (před operací)
Změna Levine-Katzovy stupnice od výchozí hodnoty (před operací) po 2 týdnech
Časové okno: Výchozí stav a dva týdny.
Symptom a funkce syndromu karpálního tunelu
Výchozí stav a dva týdny.
Změna Levine-Katzovy stupnice od výchozí hodnoty (před operací) po 3 měsících
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce.
Symptom a funkce syndromu karpálního tunelu
Výchozí stav a tři měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

UConn Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Craig Rodner, MD, UConn Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

8. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2011

Naposledy ověřeno

1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UCHC 09-158-1
  • 185190 (Jiný identifikátor: UCHC)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na rozšířený pooperační převaz

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit