Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кости на усиление мышечной силы, вызванное вибрацией (EBVIMSG)

12 августа 2012 г. обновлено: Karacan, Bagcilar Training and Research Hospital

Влияние минеральной плотности костей на усиление мышечной силы нижних конечностей, вызванное вибрацией

Целью данного исследования было выяснить, существует ли связь между минеральной плотностью костей нижних конечностей, подвергшихся воздействию вибрации, и приростом мышечной силы в разгибателях и сгибателях коленного сустава, а также связью уровня склеростина в сыворотке крови и приростом мышечной силы в разгибателях коленного сустава. и сгибателей у здоровых молодых взрослых женщин.

В это исследование планируется включить сорок здоровых молодых взрослых женщин. Участники, соответствующие критериям, были рандомизированы в две группы: обучающую группу (20 случаев) и контрольную группу (20 случаев).

Тренировочная группа вибрации всего тела (WBV) будет тренироваться на платформе WBV (Power Plate) 5 раз в неделю в течение 4 недель. Участников попросят встать прямо на платформе WBV. Объем и интенсивность тренировок вначале будут низкими, но прогресс будет медленным в соответствии с принципом перегрузки. Объем тренировок будет систематически увеличиваться в течение 4-недельного периода обучения. Интенсивность тренировки будет увеличена за счет увеличения амплитуды (2-4 мм) и частоты (40 Гц) вибрации. Субъектов попросят сообщить о негативных побочных эффектах или побочных реакциях в их тренировочном дневнике. В контрольной группе фиктивный стимул будет выполняться с помощью платформы WBV 5 раз в неделю в течение 4 недель.

Уровень склеростина плазмы и сила мышц-сгибателей и разгибателей правого и левого колена будут измеряться до и после тренировочного периода. Изокинетический крутящий момент будет измеряться с помощью Biodex (Biodex System 3 PRO Multijoint System Biodex Medical Inc. Ширли/Нью-Йорк, США) система тестирования конечностей. Минеральная плотность костей правой и левой нижних конечностей (МПКТ) и мышечная сила будут измеряться перед тренировочным периодом. МПК будет оцениваться костным денситометром (Norland XR-46 DXA, США). Уровни склеростина будут измеряться с помощью набора ELISA для определения склеростина человека.

Электрическую активность мышц-сгибателей и разгибателей правого и левого коленного сустава в покое оценивают до вибрации, после вибрации и во время вибрации. Электрическая активность мышц в покое будет измеряться устройством Powerlab (система сбора данных, ADInstruments, Австралия).

Обзор исследования

Подробное описание

Вибрация оказывает сильное остеогенное действие. Образование кости, вызванное вибрацией, регулируется нейронами. Вибрация также может эффективно увеличить мышечную силу и мощность. Предыдущие исследования показали, что вибрация увеличивает электромиографическую (ЭМГ) активность мышц. Попытки объяснить вызванное вибрацией повышение активности ЭМГ основывались на тоническом вибрационном рефлексе. Тонический вибрационный рефлекс активирует мышечные веретена, тем самым усиливая возбуждающий рефлекс альфа-мотонейронов. Напротив, было показано, что вибрационная обработка не повышала чувствительность мышечного веретена и приводила к пресинаптическому торможению афферентов группы Ia мышечного веретена. В качестве альтернативы тоническому вибрационному рефлексу недавно описанный рефлекс костной миорегуляции был предложен для потенциального объяснения увеличения мышечной силы и электрической активности, вызванных вибрацией. Основываясь на рефлексе миорегуляции кости, кость чувствительна к механическим раздражителям и может посылать механические входные сигналы в центральную нервную систему и, таким образом, может нейронно регулировать мышечную активность.

Циклическая механическая нагрузка на кость стимулирует остеоциты. Согласно рефлексу костной миорегуляции, чем больше остеоциты стимулируются циклической механической нагрузкой, тем больше может быть увеличение силы и активности мышц. Скорость остеоцитов, стимулированных вибрацией, можно определить по уровню склеростина в сыворотке. Склеростин, белковый продукт гена SOST, представляет собой специфический для остеоцитов гликопротеин, секретируемый цистеиновым узлом, который является мощным ингибитором формирования кости. Сообщалось, что уровни сост/склеростина снижаются при механической стимуляции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Bagcilar Training & Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые женщины,
  • Женщины в возрасте от 20 до 40 лет
  • Праворукие женщины

Критерий исключения:

  • Костные, мышечно-сухожильные, суставные, сосудистые, дерматологические заболевания нижних конечностей и позвоночника
  • Лекарства, которые могут повлиять на опорно-двигательный аппарат
  • Нарушения осанки (сколиоз, кифоз и др.)
  • Системные заболевания

    • Гипертония (диастолическое > 85 мм рт. ст., систолическое > 135 мм рт. ст.)
    • Заболевания сердца (ишемическая болезнь сердца, проблемы с проводимостью или ритмом, кардиостимулятор и т. д.)
    • Заболевания брюшной полости (желчнокаменная болезнь и др.)
    • Заболевания мочевыводящих путей (камни в почках и т.д.)
    • Гинекологические заболевания (нарушения менструального цикла и др.)
    • Инфекционное заболевание
    • Эндокринные заболевания, такие как сахарный диабет или другие заболевания
  • Неврологические расстройства (центральные или периферические)
  • Беременность или лактация
  • Ожирение (ИМТ >30 кг/м2 или масса тела >80 кг)
  • Головокружение
  • Когнитивная дисфункция
  • Профессиональная / регулярная спортивная деятельность и тяжелая работа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение
Тренировка вибрации всего тела (WBV)
Тренировочная группа вибрации всего тела (WBV) будет тренироваться на платформе WBV (Power Plate) 5 раз в неделю в течение 4 недель. Объем и интенсивность тренировок вначале будут низкими, но прогресс будет медленным в соответствии с принципом перегрузки. Объем тренировок будет систематически увеличиваться в течение 4-недельного периода обучения. Интенсивность тренировки будет увеличена за счет увеличения амплитуды (2-4 мм) и частоты (40 Гц) вибрации.
Другие имена:
  • Циклическая механическая нагрузка
Плацебо Компаратор: Вибрация очень низкой амплитуды
Имитация стимуляции будет проводиться платформой WBV 5 раз в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прирост мышечной силы, вызванный вибрацией
Временное ограничение: 6 месяцев
Влияние минеральной плотности костей на увеличение мышечной силы, вызванное вибрацией
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: ILHAN KARACAN, MD, Bagcilar Training & Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BEAH FTR-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться