Влияние двух гипокалорийных диет на потерю веса
10 марта 2011 г. обновлено: Ceprodi S.A. Kot
Влияние двух гипокалорийных диет на потерю веса и маркеры воспаления
Исследователи оценили, будет ли низкокалорийная белковая диета с углеводами с низким гликемическим индексом и растворимыми волокнами (LC-P-LGI) более эффективной, чем обычная диета (LC-CONV) в отношении потери веса и связанных с этим метаболических переменных.
Обзор исследования
Подробное описание
Субъекты (9 мужчин и 5 женщин в постменопаузе) были случайным образом распределены по перекрестному дизайну на два периода по 4 недели диеты с ограниченной калорийностью 1200 ккал в качестве либо обычной диеты (LC-CONV), либо специальной диеты. диета с ограничением энергии, компенсируемая белками (LC-P-LGI).
Два периода питания были разделены интервалом вымывания в 8 недель.
Перед началом исследования все испытуемые были проинструктированы вести свой обычный образ жизни в течение экспериментального периода. Антропометрические параметры, гомеостаз глюкозы и липидов и маркеры воспаления оценивались до и после каждого диетического периода. Измерялось распределение жира и безжировой массы тела. с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA, GE Lunar Prodigy Corporation, Мэдисон, Висконсин, США) до и после каждого диетического периода натощак.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75004
- Assistant pubique-hopitaux Paris
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ИМТ от 26 до 35 кг/м2
- от 25 до 60 лет
- не страдающие диабетом субъекты
Критерий исключения:
- SGOT и SGPT > в 2,5 раза выше нормы
- глюкоза плазмы более 1,26 г/л
- печеночная или почечная или сердечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 марта 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2011 г.
Последняя проверка
1 марта 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RCB: 2007-A00329-44
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .