Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиологическое исследование для описания моделей клинического ведения немелкоклеточной карциномы легкого (НМРЛ) в странах Ближнего Востока и Северной Африки. Легкие-ЭПИКЛИН/ КСА (EPICLIN)

11 декабря 2012 г. обновлено: AstraZeneca

Эпидемиологическое исследование для описания моделей клинического ведения НМРЛ в регионе MENA. Легкие-ЭПИКЛИН/ КСА

Исследование предназначено для предоставления точной и надежной информации о клиническом ведении НМРЛ в странах MENA (Ближний Восток и Северная Африка) с целью выявления неудовлетворенных медицинских потребностей в связи с этим заболеванием. Это чисто обсервационное исследование; поэтому пациенты не назначаются для конкретной терапевтической стратегии заранее по протоколу. Лечение будет проводиться в соответствии с текущей клинической практикой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Central
      • Qassim, Central, Саудовская Аравия
        • Research Site
      • Riyadh, Central, Саудовская Аравия
        • Research Site
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Саудовская Аравия
        • Research Site
    • Western
      • Jeddah, Western, Саудовская Аравия
        • Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с НМРЛ, посещающие ответственное отделение по лечению этого типа пациентов (например, Онкологического отделения) впервые (независимо от того, диагностировано ли у пациента локальное, распространенное или метастатическое заболевание) на сайтах-участниках с 1 апреля 2011 г. по конец сентября 2011 г.

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз НМРЛ (например, бронхоскоп или FNAB), все стадии, мужчины и женщины, посещающие ответственное отделение лечения этого типа пациентов впервые в период с 1 апреля 2011 г. по 31 марта 2012 г., для подвыборки PRO: умение читать и писать, поскольку они будут попросили принять участие в PRO части исследования. Отбор не будет основываться на стадии заболевания каждого пациента, чтобы избежать систематической ошибки при отборе.

Критерий исключения:

  • В соответствии с дизайном исследования не будет никаких критериев исключения, чтобы обеспечить высокую достоверность и получить наиболее точную информацию о реальной повседневной практике.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Dr. Abdul Rahman Jazieh, King Fahad National Guard Hospital
  • Главный следователь: Dr. Ahmed Abdulwarith, King Fahad Specialist Hospital
  • Главный следователь: Dr. Rasha Moastafa, King Fahad Medical City
  • Главный следователь: Dr. Sherif Wafa, Prince Faisal Bin Bander oncology centre
  • Главный следователь: Dr. Maged Mansour, Dr. Erfan & Bagedo Hospital
  • Главный следователь: Dr. Mohamed Rahhal, King Fahad Specialist Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться