Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk studie for å beskrive ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC) Clinical Management Patterns in MENA. Lunge-EPICLIN/ KSA (EPICLIN)

11. desember 2012 oppdatert av: AstraZeneca

Epidemiologisk studie for å beskrive NSCLC Clinical Management Patterns in MENA. Lunge-EPICLIN/ KSA

Studien er å gi nøyaktig, pålitelig informasjon om NSCLC klinisk behandling på tvers av MENA (Midtøsten Nord-Afrika) land for å oppdage udekkede medisinske behov for denne sykdommen, det er en ren observasjonsstudie; derfor blir pasienter ikke tildelt en bestemt terapeutisk strategi på forhånd av en protokoll. Behandling vil være i henhold til gjeldende klinisk praksis.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

54

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Central
      • Qassim, Central, Saudi-Arabia
        • Research Site
      • Riyadh, Central, Saudi-Arabia
        • Research Site
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Saudi-Arabia
        • Research Site
    • Western
      • Jeddah, Western, Saudi-Arabia
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle NSCLC-pasienter som går til den ansvarlige avdelingen for behandling av denne typen pasienter (f. Onkologisk avdeling) for første gang (uavhengig av om pasienten er diagnostisert med lokal, avansert eller metastatisk sykdom) på de deltakende stedene fra 1. april 2011 til slutten av september 2011

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bekreftet NSCLC-diagnose (f.eks. bronkoskop eller FNAB), alle stadier, menn og kvinner, som går til ansvarlig avdeling for behandling av denne typen pasienter for første gang mellom 1. april 2011 og 31. mars 2012, for PRO-delprøve: evne til å lese og skrive siden de vil bli bedt om å delta i PRO-delen av studien. Seleksjon vil ikke være basert på sykdomsstadiet til hver pasient, for å unngå en seleksjonsskjevhet

Ekskluderingskriterier:

  • I henhold til studiedesignet vil det ikke være noen eksklusjonskriterier for å gi høy validitet og for å få den mest nøyaktige reelle daglige praksisinformasjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AstraZeneca

Etterforskere

  • Studiestol: Dr. Abdul Rahman Jazieh, King Fahad National Guard Hospital
  • Hovedetterforsker: Dr. Ahmed Abdulwarith, King Fahad Specialist Hospital
  • Hovedetterforsker: Dr. Rasha Moastafa, King Fahad Medical City
  • Hovedetterforsker: Dr. Sherif Wafa, Prince Faisal Bin Bander oncology centre
  • Hovedetterforsker: Dr. Maged Mansour, Dr. Erfan & Bagedo Hospital
  • Hovedetterforsker: Dr. Mohamed Rahhal, King Fahad Specialist Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2011

Først lagt ut (Anslag)

7. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIS-MENA-SA-IRS-2010/01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på NSCLC-pasientkarakteristikker

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere