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Studio epidemiologico per descrivere i modelli di gestione clinica del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) nella MENA. Polmone-EPICLIN/ KSA (EPICLIN)

11 dicembre 2012 aggiornato da: AstraZeneca

Studio epidemiologico per descrivere i modelli di gestione clinica del NSCLC nella MENA. Polmone-EPICLIN/ KSA

Lo studio ha lo scopo di fornire informazioni accurate e affidabili sulla gestione clinica del NSCLC nei paesi MENA (Medio Oriente e Nord Africa) al fine di rilevare le esigenze mediche insoddisfatte di questa malattia, è uno studio puramente osservazionale; pertanto i pazienti non sono assegnati a una particolare strategia terapeutica in anticipo da un protocollo. Il trattamento sarà conforme alla pratica clinica corrente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Central
      • Qassim, Central, Arabia Saudita
        • Research Site
      • Riyadh, Central, Arabia Saudita
        • Research Site
    • Eastern
      • Dammam, Eastern, Arabia Saudita
        • Research Site
    • Western
      • Jeddah, Western, Arabia Saudita
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con NSCLC che frequentano il reparto responsabile del trattamento di questo tipo di pazienti (ad es. Oncologia) per la prima volta (indipendentemente dal fatto che al paziente venga diagnosticata una malattia localizzata, avanzata o metastatica) presso le sedi partecipanti dal primo aprile 2011 alla fine di settembre 2011

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi confermata di NSCLC (ad es. broncoscopio o FNAB), tutti gli stadi, uomini e donne, che frequentano per la prima volta il reparto responsabile del trattamento di questo tipo di pazienti tra il 1 aprile 2011 e il 31 marzo 2012, per il sottocampione PRO: capacità di leggere e scrivere poiché saranno chiesto di partecipare alla parte PRO dello studio. La selezione non sarà basata sullo stadio della malattia di ciascun paziente, al fine di evitare un bias di selezione

Criteri di esclusione:

  • Secondo il disegno dello studio non ci saranno criteri di esclusione al fine di fornire un'elevata validità e ottenere le informazioni pratiche quotidiane più accurate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

  • Cattedra di studio: Dr. Abdul Rahman Jazieh, King Fahad National Guard Hospital
  • Investigatore principale: Dr. Ahmed Abdulwarith, King Fahad Specialist Hospital
  • Investigatore principale: Dr. Rasha Moastafa, King Fahad Medical City
  • Investigatore principale: Dr. Sherif Wafa, Prince Faisal Bin Bander oncology centre
  • Investigatore principale: Dr. Maged Mansour, Dr. Erfan & Bagedo Hospital
  • Investigatore principale: Dr. Mohamed Rahhal, King Fahad Specialist Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

7 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-MENA-SA-IRS-2010/01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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