24-часовая эффективность AR-12286

• Критерии включения

  1. от 40 до 80 лет.
  2. Диагностика открытоугольной глаукомы (ОУГ) или глазной гипертензии (ОГТ).
  3. Скорректированная острота зрения в каждом глазу +1,0 logMAR или лучше по ETDRS для каждого глаза (эквивалентно 20/200).
  4. Способен и готов дать подписанное информированное согласие и следовать инструкциям исследования, включая две ночи в лаборатории сна UCSD для физиологических измерений.
• Критерий исключения

Из исследования исключаются лица со следующими характеристиками:

Офтальмологические (на оба глаза):

1. Глаукома: псевдоэксфолиация или компонент дисперсии пигмента, история закрытия угла или узкий ирридокорнеальный угол. Примечание. Допустима предшествующая лазерная периферическая иридотомия.
2. Внутриглазное давление > 36 мм рт.ст.
3. Известная гиперчувствительность к любому компоненту препарата (хлорид бензалкония и др.) или к местным анестетикам.
4. Предыдущие внутриглазные операции по поводу глаукомы или лазерные процедуры по поводу глаукомы на исследуемом глазу (глаукомах).
5. Рефракционная хирургия на исследуемом глазу (глазах) (например, радиальная кератотомия, ФРК, LASIK и т. д.).
6. Глазная травма в течение последних шести месяцев, глазная хирургия или лазерное лечение в течение последних трех месяцев.
7. История или признаки глазной инфекции, воспаления, клинически значимого блефарита или конъюнктивита на исходном уровне (посещение 1) или кератита, вызванного вирусом простого герпеса.
8. Ношение контактных линз в течение 30 минут после закапывания исследуемого препарата.
9. Глазные препараты любого вида в течение 30 дней после визита 1, за исключением а) ​​глазных гипотензивных препаратов (которые необходимо смывать в соответствии с установленным графиком), б) скрабов для век (которые можно использовать до, но не после визита). 1) или c) смазывающие капли при синдроме сухого глаза (которые можно использовать на протяжении всего исследования).
10. Клинически значимое глазное заболевание (например, отек роговицы, увеит, тяжелый сухой кератоконъюнктивит), которые могут помешать исследованию, включая настолько серьезное глаукоматозное поражение, что вымывание глазных гипотензивных препаратов в течение одного месяца не считается безопасным (т. е. чашечно-дисковое отношение > 0,8).
11. Центральная толщина роговицы более 600 мкм.

12. Любая аномалия, препятствующая достоверной аппланационной тонометрии любого глаза.

    Системный:

13. Клинически значимые отклонения в лабораторных анализах при скрининге.
14. Клинически значимое системное заболевание (например, неконтролируемый диабет, миастения, печеночные, почечные, эндокринные или сердечно-сосудистые заболевания), которые могут помешать исследованию.
15. Текущее употребление сигарет.
16. Нерегулярный график сна.
17. Участие в любом исследовательском исследовании в течение последних 30 дней.
18. Изменения системного лечения, которые могут оказать существенное влияние на ВГД в течение 30 дней до скрининга или ожидаемые во время исследования.
19. Из-за статуса доклинической программы безопасности, женщины детородного возраста, которые беременны, кормят грудью, планируют беременность или не используют приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью. Взрослая женщина считается способной к деторождению, если она не находится в постменопаузе в течение одного года или после хирургической стерилизации в течение трех месяцев. Все женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат анализа мочи на беременность при скрининговом обследовании и не должны планировать беременность во время исследования.