Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метод Перфетти у пациентов с инсультом верхних конечностей

15 июля 2012 г. обновлено: Ratanapat Chanubol, Prasat Neurological Institute

Рандомизированное контролируемое исследование когнитивно-сенсорно-моторной тренировочной терапии для восстановления функции верхних конечностей у пациентов с острым инсультом

Когнитивно-сенсорно-моторная терапия (методика Перфетти) может быть более эффективной, чем традиционная трудотерапия, для восстановления функций верхних конечностей после острого инсульта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во всем мире инсульт является второй ведущей причиной смерти людей старше 60 лет и пятой ведущей причиной смерти людей в возрасте от 15 до 59 лет. Проблема верхних конечностей по-прежнему сталкивается с плохим прогнозом на выздоровление. Когнитивно-сенсорно-моторная тренировочная терапия (методика Перфетти) может лучше помочь в восстановлении функции верхних конечностей при инсульте, чем традиционная терапия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
      • Bangkok, Таиланд, 10400
        • Prasat Neurological Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первый в жизни инсульт
  • Нарушение функции верхних конечностей
  • Подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Нестабильное состояние здоровья
  • Любое функциональное нарушение верхних конечностей до инсульта
  • Не может адекватно сотрудничать в обучении
  • Серьезные проблемы с общением
  • Тяжелый когнитивно-перцептивный дефицит
  • Фиксированная контрактура более 30 градусов в каждом суставе верхней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Перфетти
Когнитивно-сенсорно-моторный метод реабилитации верхних конечностей каждый рабочий день, суммарная продолжительность занятий не менее 600 минут в течение 4 недель.
Другой: когнитивно-сенсорно-моторная тренировочная терапия
метод обучения, в котором основное внимание уделяется познанию/ощущению/двигательному движению вместе, тренируется каждый рабочий день по 45 минут в день в течение 4 недель.
Другие имена:
  • Перфетти
  • Когнитивно-сенсорно-моторная тренировка
  • Гладить
  • Верхняя конечность
Без вмешательства: обычная реабилитация
традиционный метод трудотерапии для реабилитации верхних конечностей каждый рабочий день, общая продолжительность занятий не менее 600 минут в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест руки исследования действия
Временное ограничение: 4 недели
Тест руки исследования действия, используемый для оценки нарушения функции верхней конечности. АРАТ имеет порядковую 4-бальную шкалу (0-3) в 19 пунктах. Всего 57 баллов.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коробка и блок-тест
Временное ограничение: 4 недели.
Для оцениваемой общей ловкости рук состоящие из двух соседних коробок одинакового размера. Между двумя ящиками есть перегородка. Записывается количество деревянных брусков, которые можно переместить из одного отсека ящика в другой за 60 секунд.
4 недели.
Расширенный индекс Бартеля
Временное ограничение: 4 недели.
Основная активность повседневной жизни и степень независимости от любой формы помощи.
4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Prasat Neurological Institute

Соавторы

Mahidol University

Следователи

  • Главный следователь: Ratanapat Chanubol, MD., Prasat Neurological Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Perfetti

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться