Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности лосьона с миноксидилом по сравнению с комбинированным лосьоном с миноксидилом и финастеридом для лечения выпадения волос по мужскому типу

19 июля 2012 г. обновлено: Chuchai TANGLERTSAMPAN, MD, Mae Fah Luang University Hospital

Эффективность 3% миноксидила по сравнению с комбинированным 3% миноксидилом и 0,1% финастеридом при выпадении волос по мужскому типу: рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование

Целью данного исследования является сравнение эффективности 3% лосьона миноксидила и 3% миноксидила с 0,1% лосьона финастерида в течение 6 месяцев при выпадении волос по мужскому типу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
      • Bangkok, Таиланд
        • Mae Fah Luang University Hospital(Bangkok)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужчина, возраст 18-15 лет
  • андрогенетическая алопеция от 3V до 5 степени (классификация Норвуда-Гамильтона)

Критерий исключения:

  • использовать миноксидил в течение 6 месяцев
  • использовать финастерид в течение 12 месяцев
  • используйте кетоконазол, деготь, шампунь с селеном, третиноин для местного применения, стероид для местного применения в течение 2 недель
  • себорейный дерматит или псориаз на коже головы
  • аллергия на миноксидил, финастерид в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Миноксидил
Лекарство: 3% миноксидил лосьон
3% лосьон Миноксидил наносят два раза в день.
Активный компаратор: Миноксидилфинастерид
Лекарство: 3% миноксидил с 0,1% финастеридом лосьон
3% миноксидил с 0,1% финастеридом лосьон применяют два раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение количества волос по сравнению с исходным уровнем и через 6 месяцев
Временное ограничение: исходный уровень и 6 мес.
Общее количество волос на макушке измеряется на 1 см2 круглой площади. Среднее изменение количества волос сравнивают на исходном уровне и через 6 месяцев. Значимость изменения определяют с помощью непарного t-теста.
исходный уровень и 6 мес.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глобальная фотографическая оценка дерматологами
Временное ограничение: исходный уровень и 6 мес.
Фотографии макушки скальпа сделаны на исходном уровне и через 6 месяцев. Группа из 3 дерматологов оценила изменение роста волос по 7-балльной шкале.
исходный уровень и 6 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mae Fah Luang University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chuchai Tanglertsampan, MD, Mae Fah Luang University Hospital(Bangkok)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REH-54015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться