Интернет-исследование естественной истории келоидного расстройства, онлайн-опрос
3 октября 2016 г. обновлено: Tirgan, Michael H., M.D.
Это исследование направлено на сбор самой базовой клинической информации о келоиде, его характерных проявлениях, семейном анамнезе, этническом происхождении и корреляции с типом келоида, а также о результатах предшествующего лечения, которое получали пациенты.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это будет онлайн-исследование, в котором пациенты должны будут прочитать и подтвердить форму согласия онлайн. Как только пациенты соглашаются и признают условия формы согласия, они получают доступ к страницам анкеты.
Для тех, кто моложе 18 лет, родитель или законный опекун должен подписать форму согласия и ответить на онлайн-вопросы от имени пациента.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Michael H Tirgan, MD
- Номер телефона: (212) 874 4200
- Электронная почта: htirgan@gmail.com
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10023
- Рекрутинг
- Michael H. Tirgan, MD
-
Главный следователь:
- Michael H Tirgan, MD
-
Контакт:
- Michael H Tirgan, MD
- Номер телефона: 212-874-4200
- Электронная почта: htirgan@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с келоидным заболеванием.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты должны иметь клинически подтвержденный диагноз келоида.
- Взрослые, возраст старше 18 лет
- Родитель или законный опекун может участвовать, если пациент моложе 18 лет.
- Умение и желание пройти веб-опрос
Критерий исключения:
- Никто не будет исключен из этого исследования, если будут соблюдены критерии включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с келоидным заболеванием.
Все участники имеют клинический диагноз келоида.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите распространенность различных фенотипов келоида у участников.
Временное ограничение: Два года
|
Распространенность различных фенотипов келоида будет измеряться в исследуемой популяции и сообщаться.
Также будет определена и зарегистрирована распространенность семейного келоида в исследуемой популяции.
Данные будут проанализированы для определения распределения келоидов среди различных этнических групп.
Данные будут проанализированы, чтобы сообщить о проценте пациентов, прошедших один или несколько курсов лечения, и о проценте пациентов, прошедших успешное лечение.
|
Два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Tirgan 11-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все данные будут переданы и опубликованы
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .