Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjainen Keloidihäiriön luonnollinen tutkimus, online-kysely

maanantai 3. lokakuuta 2016 päivittänyt: Tirgan, Michael H., M.D.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä hyvin perustietoa keloidista, sen esiintymismalleista, sukuhistoriasta, etnisestä taustasta ja korrelaatiosta keloidin tyypin kanssa sekä potilaiden aiemmista hoitotuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on verkkopohjainen tutkimus, jossa potilaiden on luettava ja vahvistettava suostumuslomake verkossa. Kun potilaat ovat hyväksyneet ja hyväksyneet suostumuslomakkeen ehdot, he pääsevät kyselylomakkeen sivuille.

Alle 18-vuotiaiden osalta vanhemman tai laillisen huoltajan tulee allekirjoittaa suostumuslomake ja vastata verkkokysymyksiin potilaan puolesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Michael H Tirgan, MD
  • Puhelinnumero: (212) 874 4200
  • Sähköposti: htirgan@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10023
        • Rekrytointi
        • Michael H. Tirgan, MD
        • Päätutkija:
          • Michael H Tirgan, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on keloidihäiriö.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilailla on oltava kliinisesti vahvistettu keloididiagnoosi
  2. Aikuiset, yli 18-vuotiaat
  3. Vanhempi tai huoltaja voi osallistua, jos potilas on alle 18-vuotias
  4. Pystyy ja halukas vastaamaan verkkopohjaiseen kyselyyn

Poissulkemiskriteerit:

  • Ketään ei suljeta pois tästä tutkimuksesta niin kauan kuin osallistumiskriteerit täyttyvät.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on keloidihäiriö.
Kaikilla osallistujilla on kliininen keloididiagnoosi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä keloidien eri fenotyyppien esiintyvyys osallistujilla.
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Keloidien eri fenotyyppien esiintyvyys mitataan tutkimuspopulaatiossa ja raportoidaan. Myös familiaalisen keloidin esiintyvyys tutkimuspopulaatiossa määritetään ja raportoidaan. Tiedot analysoidaan määrittääkseen keloidin jakautumisen eri eettisten ryhmien kesken. Tiedot analysoidaan raportoimaan niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet yhden tai useamman hoidon, ja niiden potilaiden prosenttiosuuden, jotka ovat saaneet onnistuneita hoitoja.
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tirgan, Michael H., M.D.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Tirgan 11-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot jaetaan ja julkaistaan

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keloidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa