Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Webbaserad undersökning av naturhistoria av Keloid Disorder, en onlineundersökning

3 oktober 2016 uppdaterad av: Tirgan, Michael H., M.D.
Denna studie avser att samla in mycket grundläggande klinisk information om keloid, dess presentationsmönster, familjehistoria, etnisk bakgrund och korrelation med typen av keloid, såväl som tidigare behandlingsresultat som patienter har fått.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta kommer att vara en webbaserad studie, där patienter måste läsa och bekräfta samtyckesformuläret online. När patienterna godkänner och godkänner villkoren i samtyckesformuläret kommer de att få tillgång till frågeformulärssidorna.

För dem som är under 18 år måste en förälder eller en vårdnadshavare underteckna samtyckesformuläret och svara på onlinefrågorna för patientens räkning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10023
        • Rekrytering
        • Michael H. Tirgan, MD
        • Huvudutredare:
          • Michael H Tirgan, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med keloidsjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter måste ha kliniskt bekräftad diagnos av keloid
  2. Vuxna, över 18 år
  3. Förälder eller vårdnadshavare kan delta om patienten är under 18 år
  4. Kan och vill fylla i en webbaserad enkät

Exklusions kriterier:

  • Ingen kommer att uteslutas från denna studie så länge inklusionskriterierna är uppfyllda.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med keloidsjukdom.
Alla deltagare har en klinisk diagnos av keloid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm prevalensen av olika fenotyper av keloid hos deltagarna.
Tidsram: Två år
Prevalensen av olika fenotyper av keloid kommer att mätas i studiepopulationen och rapporteras. Prevalensen av familjär keloid i studiepopulationen kommer också att bestämmas och rapporteras. Data kommer att analyseras för att bestämma fördelningen av keloid mellan olika etiska grupper. Data kommer att analyseras för att rapportera andelen patienter som har genomgått en eller flera behandlingar och andelen patienter som har genomgått framgångsrika behandlingar.
Två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tirgan, Michael H., M.D.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2030

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

26 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Tirgan 11-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All data kommer att delas och publiceras

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Keloid

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera