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基于网络的瘢痕疙瘩自然史调查,一项在线调查

2016年10月3日 更新者:Tirgan, Michael H., M.D.
该试验旨在收集关于瘢痕疙瘩的非常基本的临床信息、其表现模式、家族史、种族背景和与瘢痕疙瘩类型的相关性,以及患者之前接受的治疗结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这将是一项基于网络的研究,患者必须在线阅读并确认同意书。一旦患者同意并确认同意书的条款,他们将可以访问问卷页面。

对于未满 18 岁的患者,父母或法定监护人必须代表患者签署同意书并回答在线问题。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Michael H Tirgan, MD
  • 电话号码:(212) 874 4200
  • 邮箱htirgan@gmail.com

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10023
        • 招聘中
        • Michael H. Tirgan, MD
        • 首席研究员:
          • Michael H Tirgan, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

瘢痕疙瘩患者。

描述

纳入标准:

  1. 患者必须临床确诊为瘢痕疙瘩
  2. 成人,18 岁以上
  3. 如果患者未满 18 岁,父母或法定监护人可以参加
  4. 能够并愿意完成基于网络的调查

排除标准:

  • 只要符合纳入标准,任何人都不会被排除在本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
瘢痕疙瘩患者。
所有参与者都有瘢痕疙瘩的临床诊断。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定参与者中不同表型瘢痕疙瘩的流行程度。
大体时间:两年
将在研究人群中测量并报告瘢痕疙瘩不同表型的患病率。 还将确定和报告研究人群中家族性瘢痕疙瘩的患病率。 将分析数据以确定瘢痕疙瘩在不同种族群体中的分布。 将分析数据以报告接受过一种或多种治疗的患者百分比以及接受过成功治疗的患者百分比。
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael H Tirgan, MD、Keloid Research Foundation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (预期的)

2030年12月1日

研究完成 (预期的)

2031年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月24日

首次发布 (估计)

2011年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月3日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Tirgan 11-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有数据将共享和发布

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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