Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowe badanie historii naturalnej zaburzenia keloidowego, ankieta internetowa

3 października 2016 zaktualizowane przez: Tirgan, Michael H., M.D.
To badanie ma na celu zebranie bardzo podstawowych informacji klinicznych na temat keloidu, wzorców jego prezentacji, wywiadu rodzinnego, pochodzenia etnicznego i korelacji z rodzajem keloidu, a także wyników wcześniejszego leczenia pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Będzie to badanie internetowe, w ramach którego pacjenci będą musieli przeczytać i zaakceptować formularz zgody online. Gdy pacjenci wyrażą zgodę i zaakceptują warunki formularza zgody, uzyskają dostęp do stron kwestionariusza.

W przypadku osób poniżej 18 roku życia rodzic lub opiekun prawny musi podpisać formularz zgody i odpowiedzieć na pytania online w imieniu pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Michael H Tirgan, MD
  • Numer telefonu: (212) 874 4200
  • E-mail: htirgan@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10023
        • Rekrutacyjny
        • Michael H. Tirgan, MD
        • Główny śledczy:
          • Michael H Tirgan, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zespołem keloidowym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą mieć klinicznie potwierdzone rozpoznanie keloidu
  2. Dorośli, wiek powyżej 18 lat
  3. Jeśli pacjent nie ukończył 18 roku życia, może w nim uczestniczyć rodzic lub opiekun prawny
  4. Potrafi i chce wypełnić ankietę internetową

Kryteria wyłączenia:

  • Nikt nie zostanie wykluczony z tego badania, o ile spełnione zostaną kryteria włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z zespołem keloidowym.
Wszyscy uczestnicy mają kliniczną diagnozę keloidu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ rozpowszechnienie różnych fenotypów keloidów u uczestników.
Ramy czasowe: Dwa lata
Częstość występowania różnych fenotypów keloidów zostanie zmierzona w badanej populacji i zgłoszona. Określona i podana zostanie również częstość występowania rodzinnego keloidu w badanej populacji. Dane zostaną przeanalizowane w celu określenia rozmieszczenia keloidów w różnych grupach etnicznych. Dane zostaną przeanalizowane w celu określenia odsetka pacjentów, którzy przeszli jeden lub więcej zabiegów oraz odsetka pacjentów, u których leczenie zakończyło się sukcesem.
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tirgan, Michael H., M.D.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Tirgan 11-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane zostaną udostępnione i opublikowane

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bliznowiec : keloid

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj