Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Web-baseret undersøgelse af naturhistorie af keloid lidelse, en online undersøgelse

3. oktober 2016 opdateret af: Tirgan, Michael H., M.D.
Dette forsøg har til hensigt at indsamle meget grundlæggende klinisk information om keloid, dets præsentationsmønstre, familiehistorie, etnisk baggrund og sammenhæng med typen af ​​keloid, såvel som tidligere behandlingsresultater, som patienterne har fået.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en webbaseret undersøgelse, hvor patienterne skal læse og anerkende samtykkeerklæringen online. Når patienterne er enige og anerkender vilkårene i samtykkeformularen, vil de få adgang til spørgeskemasiderne.

For dem, der er under 18 år, skal en forælder eller en værge underskrive samtykkeerklæringen og besvare online-spørgsmålene på vegne af patienten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10023
        • Rekruttering
        • Michael H. Tirgan, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Michael H Tirgan, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med keloid lidelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal have klinisk bekræftet diagnose af keloid
  2. Voksne, over 18 år
  3. Forældre eller værge kan deltage, hvis patienten er under 18 år
  4. Kan og er villig til at gennemføre en webbaseret undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen vil blive udelukket fra denne undersøgelse, så længe inklusionskriterierne er opfyldt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med keloid lidelse.
Alle deltagere har en klinisk diagnose keloid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem prævalensen af ​​forskellige fænotyper af keloid hos deltagere.
Tidsramme: To år
Forekomsten af ​​forskellige fænotyper af keloid vil blive målt i undersøgelsespopulationen og rapporteret. Prævalens af familiært keloid i undersøgelsespopulationen vil også blive bestemt og rapporteret. Data vil blive analyseret for at bestemme fordelingen af ​​keloid blandt forskellige etiske grupper. Data vil blive analyseret for at rapportere procentdelen af ​​patienter, der har fået en eller flere behandlinger, og procentdelen af ​​patienter, der har haft succesfulde behandlinger.
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tirgan, Michael H., M.D.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael H Tirgan, MD, Keloid Research Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2030

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2011

Først opslået (Skøn)

26. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Tirgan 11-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil blive delt og offentliggjort

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Keloid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner