Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Regeneron Pharmaceuticals

Итого 19553 результатов

Regeneron Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование Цемиплимаба отдельно или в сочетании с фианлимабом и/или другими экспериментальными агентами у взрослых участников с периоперационной плоскоклеточной карциномой кожи III/IV стадии (CSCC)

Кожный плоскоклеточный рак
Regeneron Pharmaceuticals

Еще не набирают

Краткосрочное лечение линвосельтамабом в дополнение к хроническому лечению дупилумабом у взрослых с тяжелой пищевой аллергией, опосредованной иммуноглобулином Е (IgE)

Пищевая аллергия
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование, чтобы выяснить, безопасен ли одронекстамаб в сочетании с леналидомидом и работает ли он лучше, чем ритуксимаб в сочетании с леналидомидом, у участников с фолликулярной лимфомой и лимфомой маргинальной зоны (OLYMPIA-5)

Рецидивирующая/рефрактерная фолликулярная лимфома | Лимфома маргинальной зоны (MZL)

Корея, Республика, Австралия, Испания, Малайзия, Франция, Тайвань, Италия, Польша, Соединенные Штаты, Таиланд, Соединенное Королевство, Турция, Бельгия, Чехия
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование, призванное выяснить, насколько безопасны и переносимы различные дозы REGN13335 при внутривенном (в/в) или подкожном (п/к) введении здоровым взрослым участникам.

Здоровые волонтеры

Новая Зеландия
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование естественной истории у участников педиатрического отделения с потерей слуха из-за мутаций OTOF, GJB2 или GJB2/GJB6 (ENSEMBLE)

Врожденная потеря слуха, вторичная по отношению к биаллельным мутациям гена отоферлина (OTOF) | Биаллельные мутации в гене бета 2 щелевого соединения (GJB2) | Дигенные мутации в генах GJB2/щелевого соединения бета 6 (GJB6)

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование по оценке предварительно наполненного шприца (PFS) 8 мг афлиберцепта (EYLEA®)

Диабетический макулярный отек (ДМО) | Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД)
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и переносимости REGN5837 в комбинации с одронекстамабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной агрессивной В-клеточной неходжкинской лимфомой (ATHENA-1)

В-клеточная неходжкинская лимфома (В-НХЛ)

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Испытание, чтобы узнать, являются ли однократные восходящие внутривенные (IV) дозы REGN7508 безопасными и хорошо переносимыми, и как это работает в организме здоровых взрослых участников

Здоровый волонтер

Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности ALN-HSD у взрослых участников с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) с фиброзом и генетическими факторами риска (NASHGEN-2)

Неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) | Стеатогепатит, связанный с метаболической дисфункцией (MASH)

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Пуэрто-Рико, Япония
Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Обсервационное исследование для оценки эффективности и безопасности цемиплимаба у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в условиях обычной клинической практики в Европе (CEMI-LUNG) (CEMI-LUNG)

Немелкоклеточный рак легкого

Германия, Австрия, Франция
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Клиническое исследование фианлимаба в комбинации с цемиплимабом у подростков и взрослых пациентов с неоперабельной местно-распространенной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечения

Меланома

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Мексика, Турция, Канада, Австрия, Нидерланды, Соединенное Королевство, Италия, Грузия, Франция, Бразилия, Румыния, Чехия, Аргентина, Австралия, Ирландия, Чили, Венгрия, Южная Африка, Бельгия, Польша и более
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Контролируемое равулизумабом исследование не меньшей эффективности для оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и кемдисираном у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, которые ранее не получали ингибиторы комплемента или недавно не получали терапию ингибиторами комплемента (ACCESS-1)

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Мексика, Корея, Республика, Турция, Италия, Соединенное Королевство, Таиланд, Польша, Сингапур, Испания, Тайвань, Канада, Япония, Соединенные Штаты, Малайзия, Греция, Румыния, Венгрия
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование REGN5093-M114 (конъюгат METxMET антитело-лекарственное средство) у взрослых пациентов с мезенхимальным эпителиальным переходным фактором (MET), сверхэкспрессирующим рак на поздних стадиях

Продвинутый НМРЛ

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

REGN7075 в комбинации с цемиплимабом у взрослых участников с прогрессирующими солидными опухолями (COMBINE-EGFR-1)

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты, Турция
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Секвенирование Т-клеточного рецептора (TCR) и транскрипционное профилирование у взрослых пациентов с глютеновой болезнью, перенесших глютеновую провокацию

Целиакия

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование REGN5678 (анти-PSMAxCD28) с цемиплимабом (анти-PD-1) у пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы

Метастатический резистентный к кастрации рак предстательной железы (мКРРПЖ) | Светлоклеточная почечно-клеточная карцинома (ccRCC)

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Безопасность и фармакокинетика REGN2810 (цемиплимаб), анти-лиганда запрограммированной смерти 1 (анти-PD-1) у взрослых японских пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями

Продвинутые злокачественные новообразования

Япония
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование COVID-19 для оценки безопасности, переносимости и эффективности REGN14256 + имдевимаб для лечения взрослых пациентов и подростков с COVID-19 без факторов риска прогрессирования заболевания до тяжелого

SARS-CoV-2

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

Испытание, чтобы узнать, насколько хорошо REGN9933 работает для предотвращения образования тромбов после операции по замене коленного сустава у взрослых участников

Венозная тромбоэмболия

Польша, Латвия, Канада, Бельгия, Болгария, Венгрия, Литва
Regeneron Pharmaceuticals

Приостановленный

CMP-001 в комбинации с внутривенным введением антител, блокирующих PD-1, у субъектов с определенными типами запущенного или метастатического рака

Немелкоклеточный рак легкого | Тройной негативный рак молочной железы | Карцинома клеток Меркеля | Базально-клеточная карцинома | Плоскоклеточный рак ротоглотки | Кожный плоскоклеточный рак

Соединенные Штаты, Австралия
Regeneron Pharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

Оценка применения цемиплимаба в комбинации с химиотерапией платиновым дублетом при лечении первой линии (1L) распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) у взрослых пациентов в США (США)

Распространенный немелкоклеточный рак легкого

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Комбинированное лечение позелимабом и чемдисираном у взрослых участников с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, получавших монотерапию позелимабом

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Корея, Республика, Тайвань, Малайзия, Гонконг, Венгрия, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Доступный

Сострадательное использование Дупилумаба

Буллезный пемфигоид | Детская астма | Детский эозинофильный эзофагит (ЭоЭ) | Детский и подростковый хронический риносинусит с полипами носа (CRSwNP)
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Неинтервенционное исследование клинических характеристик и смертности пациентов в США с прогрессивной оссифицирующей фибродисплазией (ФОП)

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП)

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Реальные клинические результаты у взрослых пациентов, начавших системное лечение рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (ORCHID)

Диффузная крупная В-клеточная лимфома

Австрия, Франция, Германия, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Реальные клинические результаты у взрослых пациентов, начавших системное лечение рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы (FLORA)

Рецидивирующая/рефрактерная фолликулярная лимфома

Австрия, Франция, Германия, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Запись по приглашению

Расширенное исследование для оценки долгосрочных результатов педиатрических пациентов, получавших лечение ретинопатии недоношенных в исследовании VGFTe-ROP-1920 (акроним: Butterfleye Next)

Ретинопатия недоношенных

Соединенные Штаты, Болгария, Колумбия, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Тайвань, Таиланд, Турция, Вьетнам
Regeneron Pharmaceuticals

Доступный

Сострадательное использование комбинированной терапии позелимабом и кемдисираном у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Regeneron Pharmaceuticals

Доступный

Сострадательное использование позелимаба у пациентов с CD55-дефицитной энтеропатией с потерей белка (CHAPLE Disease)

CD55-дефицитная энтеропатия с потерей белка
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации казиривимаб + имдевимаб (моноклональные антитела) для профилактики COVID-19 у подростков и взрослых с ослабленным иммунитетом

Иммунодефицит

Соединенные Штаты, Мексика
Regeneron Pharmaceuticals

Доступный

R3470-3471-3479 (REGN-EB3) Протокол расширенного доступа (EAP) для лечения болезни, вызванной вирусом Эбола

Вирусная болезнь Эбола
Regeneron Pharmaceuticals

Доступный

Сострадательное использование (CU) REGN5458 для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (MM)

Множественная миелома
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности REGN3918 у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ)

Гонконг, Венгрия, Корея, Республика, Малайзия, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

REGN3918 у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) для оценки его долгосрочной безопасности, эффективности и переносимости.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

Гонконг, Корея, Республика, Малайзия, Венгрия, Тайвань, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Оценить эффективность и безопасность эвинакумаба у детей с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Нидерланды, Тайвань, Украина
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность и эффективность после повторного введения эвинакумаба (анти-ANGPTL3) у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией (сГТГ) с риском развития острого панкреатита

Тяжелая гипертриглицеридемия (сГТГ)

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Клиническое исследование CMP-001 в комбинации с пембролизумабом или в качестве монотерапии

Меланома

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики REGN5381 (агониста NPR1) у взрослых людей

Здоровый

Бельгия
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и влияния REGN2477 на аномальное костеобразование у пациентов с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (LUMINA-1)

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Франция, Польша, Италия, Нидерланды, Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

COVID-19 Исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и эффективности внутривенных антиспайковых моноклональных антител против SARS-CoV-2 (казиривимаб + имдевимаб) для лечения педиатрических пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и биологических эффектов однократных доз позелимаба, вводимого подкожно и внутривенно, в качестве монотерапии и в комбинации с однократными дозами подкожно вводимого кемдисирана у взрослых здоровых добровольцев из Японии

Здоровый

Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование COVID-19 по оценке безопасности и переносимости совмещенных моноклональных антител против спайка (S) SARS-CoV-2 (казиривимаб + имдевимаб) у взрослых добровольцев

Здоровый | Хроническое стабильное заболевание

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики REGN6490 у здоровых взрослых добровольцев из Японии

Здоровый волонтер

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование по изучению эффективности и безопасности REGN5069 у пациентов с болью из-за остеоартрита коленного сустава

Боль | Остеоартроз коленного сустава

Соединенные Штаты, Грузия, Молдова, Республика, Польша, Украина
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование интравитреального REGN2176-3 у участников с неоваскулярной («влажной») возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD) (CAPELLA)

Неоваскулярная возрастная макулодистрофия

Соединенные Штаты, Япония
Regeneron Pharmaceuticals

Прекращено

Исследование REGN4659 в комбинации с цемиплимабом у пациентов с запущенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

Карцинома немелкоклеточного легкого

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости и биологических эффектов REGN4461 у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Бельгия
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики REGN3918 у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке максимально скорректированной остроты зрения (BCVA) у пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD), которым вводили VEGF Trap-Eye (интравитреальная инъекция афлиберцепта) (RE-VIEW)

Возрастная дегенерация желтого пятна (AMD)

Соединенные Штаты
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности рилонацепта для профилактики приступов подагры

Подагра

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Regeneron Pharmaceuticals

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места