Значение PSP в прогнозировании исхода у пациентов с хирургическим перитонитом в отделении интенсивной терапии
2 декабря 2014 г. обновлено: Antje Wiede, University of Magdeburg
Точность диагностики белка камня поджелудочной железы в прогнозировании тяжелого исхода у больных перитонитом в отделении реанимации и интенсивной терапии
Целью данного исследования является определение диагностической точности белка камня поджелудочной железы (ПСП) в прогнозировании исходов у пациентов с подозрением на перитонит в отделении интенсивной терапии после абдоминальной хирургии и сравнение ПБС с другими параметрами крови, включая С-реактивный белок (СРБ), Количество лейкоцитов (WCC), интерлейцин-6 (IL-6) и прокальцитонин (PCT).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Перитонит – тяжелое осложнение после абдоминальной хирургии.
Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии (ОИТ) после операции, подвергаются риску локализованной инфекции, сепсиса или септического шока.
Профилактика или раннее выявление таких событий важны для принятия соответствующих терапевтических мер и предотвращения возникновения потенциально опасной для жизни ситуации.
Подсчет лейкоцитов (WCC) и С-реактивный белок (CRP), интерлейцин-6 (IL-6) и прокальцитонин (PCT) — все это многообещающие параметры, однако они полезны только в отдельных случаях и имеют ограниченную диагностическую точность. .
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
137
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Magdeburg, Германия
- University of Magdeburg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиники первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Абдоминальная хирургия.
- Госпитализация в отделение интенсивной терапии (ОИТ).
- Забор крови в течение 3 часов с момента поступления в ОРИТ
- Пациент старше 18 лет
Критерий исключения:
- Больные уже лечились от перитонита.
- Пациенты, направленные из других стационаров с подозрением на перитонит
- Возраст пациента менее 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
Поступление в отделение интенсивной терапии (ОИТ) после абдоминальной операции без подозрения/признаков перитонита.
|
Лапаротомия, Лапароскопия
Другие имена:
Вентиляционная поддержка
Другие имена:
УЗИ брюшной полости Компьютерная томография Магнитно-резонансная томография
Другие имена:
|
|
Перитонит
Госпитализация в отделение интенсивной терапии (ОИТ) после абдоминальной операции с подозрением/признаками перитонита
|
Лапаротомия, Лапароскопия
Другие имена:
Вентиляционная поддержка
Другие имена:
УЗИ брюшной полости Компьютерная томография Магнитно-резонансная томография
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Локализация перитонита
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Локализованный против диффузного.
Клинические данные, обнаруженные во время операции и/или рентгенологически (т.е.
КТ или МРТ)
|
до 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Walter Halangk, PhD, University of Magdeburg, Department of General, Visceral and Vascular Surgery, Leipziger Str. 44, DE-39120, Magdeburg, Germany
- Главный следователь: Hans-Ulrich Schulz, MD, University of Magdeburg, Department of General, Visceral and Vascular Surgery, Leipziger Str. 44, DE-39120, Magdeburg, Germany
- Главный следователь: Rolf Graf, PhD, University Hospital Zurich, Department of Surgery, Raemistrasse 100, CH-8091, Zurich, Switzerland
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 ноября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 33/01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .