Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы плохих результатов в 1038 коленях сигмы

23 января 2012 г. обновлено: Ivan Brenkel, NHS Fife
Целью проекта является установление дооперационных и интраоперационных предикторов неблагоприятных исходов тотального эндопротезирования коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Известно, что хирургические результаты в большинстве случаев после операции коленного сустава Sigma через 5 лет хорошие. 3% имеют постоянную боль. Можно ли предсказать этих больных? Можно ли определить, какой из 3 показателей исхода ((1) оценка Американского общества коленного сустава; (2) SF12 Оксфорд 12 и (3) осложнения) наиболее целесообразно использовать и когда это наиболее подходящее время для использования? это

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1038

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, перенесшие тотальную замену коленного сустава в Fife

Описание

Критерии включения:

Все пациенты, перенесшие тотальную замену коленного сустава в Fife

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предикторы плохих результатов с использованием 3 показателей
Временное ограничение: 10 лет
Перспективная база данных была создана в октябре 1998 года. Данные о пациенте собирались до операции, во время операции и сразу после операции. Затем пациенты наблюдаются в специализированной клинике коленного сустава через 6 месяцев, 18 месяцев, 3 года и 5 лет. Такие данные, как SF12 и оценка Американского общества коленного сустава, производились при каждом посещении.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IIS2010002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться