Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность наложения рук при серповидноклеточной анемии

9 апреля 2015 г. обновлено: Kiyoshi Suzuki, MOA Health Science Foundation

Эффективность наложения рук у пациентов с серповидноклеточной анемией в Африке

Целью данного исследования является оценка эффективности годичного применения наложения рук на заболеваемость и смертность пациентов с серповидно-клеточной анемией в Африке.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с серповидно-клеточной анемией (ССБ) имеют высокий риск преждевременной смерти в Африке, в основном из-за недостаточного медицинского обслуживания. Пациенты с ВСС часто обращаются в отделение неотложной помощи и нуждаются в госпитализации, когда страдают от сильной боли; однако они справляются с большинством болезненных эпизодов дома. Таким образом, надлежащее лечение боли в домашних условиях имеет решающее значение для улучшения клинического течения и качества жизни. Наложение рук может быть хорошим кандидатом на лечение на дому, потому что член(ы) семьи могут без труда освоить наложение рук и проводить его своему близкому человеку в качестве начального лечения, когда это необходимо. . Насколько мы исследовали, нет сообщений об эффективности наложения рук на исходы у пациентов с внезапной сердечной смертью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с симптомами, связанными с серповидно-клеточной анемией
  • способные получать наложение рук каждый будний день в течение 1 года
  • те, кто может получить обычное медицинское лечение, когда это необходимо
  • те, кто может получить анализ крови в начале, через 6 месяцев и через 1 год

Критерий исключения:

  • те, кто хочет использовать другие дополнительные и альтернативные методы лечения наряду с наложением рук

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: возложение рук
Пациенты этой группы получали наложение рук два раза в день (по 45 минут) каждый будний день в течение 1 года и при необходимости получали традиционное медикаментозное лечение.
Группа вмешательства получала наложение рук каждый будний день в течение 1 года вместе с традиционной медициной. Контрольная группа не подвергалась альтернативам ОПТ.
Другие имена:
  • биополетерапия
  • Очищающая терапия Окада
NO_INTERVENTION: контрольная группа
Пациенты этой группы не получали никаких альтернатив, кроме традиционного лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
связанные с заболеванием эпизоды и смертность
Временное ограничение: 3 года и 9 месяцев
3 года и 9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
данные крови
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Kodondi K Koto, MD, PhD, The Institute of Scientific Research for Health, Kinshasa

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться