Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное исследование прочности на растяжение нитей, используемых в дерматологической хирургии, в день снятия швов после обработки раны двумя разными продуктами

9 мая 2017 г. обновлено: Keyvan Nouri, University of Miami

Сравнительное исследование прочности на растяжение швов, используемых в дерматологической хирургии, в день снятия швов после ухода за раной двумя различными методами.

Швы являются неотъемлемой частью операции, и доступные материалы разнообразны, как и варианты послеоперационного ухода. Как физиологический раствор, так и перекись водорода являются широко используемыми очищающими средствами. Это исследование направлено на сравнение влияния физиологического раствора и перекиси водорода на прочность на растяжение нейлоновых швов 4-0 после удаления из кожной хирургической раны.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
        • University Of Miami Hospital and Clinics/Sylvester Comprehensive Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект готов соблюдать процедуры информированного согласия
  • Рана субъекта находится на теле или коже головы.
  • Субъект сможет прийти в клинику для снятия швов на 14-й день.

Критерий исключения:

  • Субъекту меньше 18 лет
  • Рана субъекта не была закрыта нейлоновыми швами 4-0.
  • Рана субъекта на лице
  • Субъект планирует применить другие темы к изучаемой области
  • Швы субъекта сняты до или после 14-го дня.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Физиологический раствор
Другой: Физиологический раствор
Один раз в день местное нанесение физиологического раствора с помощью ватного аппликатора.
Экспериментальный: Пероксид водорода
Другой: Пероксид водорода
Один раз в день местное нанесение 3% перекиси водорода с помощью ватного аппликатора.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прочность на растяжение нейлоновых швов 4-0
Временное ограничение: 14 дней
Прочность на растяжение определяли как усилие, необходимое для разрыва нити, а прочность на разрыв — как максимальную прочность, которую материал может выдержать при воздействии приложенной нагрузки без учета площади поперечного сечения. Прочность швов измеряли с помощью тензометра.
14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Miami

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • # 20100301

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться