Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка линии кончиков наружного сегмента конуса после операции на эпиретинальной мембране

12 ноября 2012 г. обновлено: Makoto Inoue, Kyorin University
Оценивали восстановление линии кончиков наружных сегментов конусов (COST) после операции на эпиретинальной мембране (ERM) с помощью спектральной оптической когерентной томографии (SD-OCT).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эпиретинальная мембрана (ERM) может вызывать снижение центрального зрения или метаморфопсию. Витрэктомия Pars plana с пилингом мембраны стала стандартным методом лечения эпиретинальной мембраны. Однако восстановление зрения или облегчение симптомов не всегда удовлетворительно во всех глазах, несмотря на успешное удаление мембраны. Спектральная оптическая когерентная томография (SD-OCT) представляет собой неинвазивное устройство для визуализации различных витреоретинальных заболеваний. Линия вершины внешнего сегмента конуса (COST) представляет собой линию, наблюдаемую между линией IS/OS и RPE в SD-OCT. Исследователи изучили взаимосвязь остроты зрения и восстановления фоторецепторного слоя после операции ЭРМ, приняв во внимание линию COST в качестве нового параметра.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

333

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Япония
    • Tokyo
      • Mitaka, Tokyo, Япония, 181-8611
        • Kyorin Eye Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие операцию на эпиретинальной мембране в период с июня 2008 г. по ноябрь 2010 г. в глазном центре Киорин.
  • Были включены только глаза с послеоперационным периодом наблюдения более 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • Были исключены глаза с вторичной эпиретинальной мембраной (увеит в анамнезе, внутриглазные операции, дооперационно отмеченные разрывы сетчатки и др.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: витрэктомия
Устройство: оптической когерентной томографии
спектральная оптическая когерентная томография
Другие имена:
  • хирургия стекловидного тела

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
максимально корригированная острота зрения
Временное ограничение: один год
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Целостность и длина дефекта фоторецепторного слоя, обнаруженные методом спектральной оптической когерентной томографии
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kyorin University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KyorinEye007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования оптической когерентной томографии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться