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망막전막 수술 후 원뿔 외분절 끝선의 평가

2012년 11월 12일 업데이트: Makoto Inoue, Kyorin University
분광영역광간섭단층촬영(SD-OCT)을 이용한 망막전막(ERM) 수술 후 원추외절단부(COST) 라인의 회복을 평가하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

망막망막(ERM)은 중심 시력 감소 또는 변형시를 유발할 수 있습니다. 막 박리를 동반한 평면파 유리체 절제술은 망막전막의 표준 치료법이 되었습니다. 그러나 성공적인 점막 제거에도 불구하고 모든 눈에서 시력 회복이나 증상 완화가 항상 만족스러운 것은 아닙니다. SD-OCT(Spectral Domain Optical Coherence Tomography)는 다양한 유리체 망막 질환에 대한 비침습적 이미징 장치입니다. Cone outer segment tips(COST) 선은 SD-OCT에서 IS/OS 선과 RPE 사이에서 관찰되는 선입니다. 연구자들은 COST 라인을 새로운 매개변수로 고려하여 ERM 수술 후 시력과 광수용체층 회복의 상관관계를 조사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

333

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tokyo
      • Mitaka, Tokyo, 일본, 181-8611
        • Kyorin Eye Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2008년 6월부터 2010년 11월까지 교린안과에서 망막전막수술을 받은 환자.
  • 수술 후 추적 관찰 기간이 6개월 이상인 안구만 포함하였다.

제외 기준:

  • 이차 망막 앞막이 있는 눈(이전의 포도막염 병력, 안내 수술, 수술 전 망막 파열 등이 있음)은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 유리체절제술
스펙트럼 영역 광학 일관성 단층 촬영
다른 이름들:
  • 유리체 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
가장 잘 교정된 시력
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
스펙트럼 영역 광간섭 단층 촬영으로 검출된 광수용체 층의 무결성 및 결함 길이
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 8일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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