Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивно-ориентированная программа обучения состраданию и осознанному вниманию

13 ноября 2013 г. обновлено: Thaddeus Pace, PhD, Emory University

Когнитивно-ориентированная тренировка сострадания и внимательности для учащихся начальной школы

Этот проект исследует влияние когнитивно-ориентированного тренинга сострадания или тренинга внимательности на поведение и гормоны стресса в слюне у детей младшего школьного возраста.

Обзор исследования

Подробное описание

Этот проект исследует влияние когнитивно-ориентированного тренинга сострадания (CBCT) или тренинга внимательности (MT) на различные аспекты поведения и биологии, связанной со стрессом, у детей младшего школьного возраста. Программа будет состоять из 12 недель КЛКТ или МТ, и будут проводиться различные оценки социального поведения. Участники также предоставят слюну, в которой будут измеряться концентрации гормонов стресса, включая кортизол и воспалительные биомаркеры С-реактивный белок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 7-12 лет
  • поступление в Пайдейскую школу.

Критерий исключения:

  • слабое физическое здоровье
  • зачисление в школу, отличную от школы Paideia.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: МТ
Тренировка внимательности. Участникам будет предоставлено раз в неделю обучение медитации осознанности.
Обучение осознанности будет состоять из 6 недель обучения медитации осознанности.
Другие имена:
  • Медитация осознанности
Экспериментальный: КЛКТ
Когнитивно-ориентированный тренинг сострадания. Участникам этой группы будет предоставлено еженедельное обучение по программе обучения состраданию, основанному на когнитивных способностях.
КЛКТ — это 12-недельная программа, которая начинается с обучения осознанности и вниманию. Затем он продолжает использовать новые навыки внимательности, чтобы рассмотреть темы сострадания или беспристрастного принятия и сострадания ко всем другим людям, как друзьям, незнакомым людям, так и врагам.
Другие имена:
  • Медитация сострадания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Межличностное поведение оценивалось с использованием стандартизированных протоколов социального поведения, социального познания и эмпатии.
Временное ограничение: 12 недель
Оценки до и после вмешательств КЛКТ или МТ будут проводиться, чтобы увидеть, приводят ли эти практики к изменениям в межличностном поведении. Участникам будет предложено ответить на вопросы, связанные с социальным поведением в лабораторных условиях, с заданием «Общественный круг», заданием «Ум в глазах» и заданием «Неявная ассоциация».
12 недель
Концентрация биомаркеров стрессовой системы в слюне
Временное ограничение: 12 недель
Оценки до и после вмешательств КЛКТ или МТ будут проводиться, чтобы увидеть, приводят ли эти методы к изменениям активности системы стресса, измеряемой ключевыми биомаркерами (кортизол, С-реактивный белок) в образцах слюны.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Rochat, PhD, Emory University
  • Главный следователь: Thaddeus Pace, PhD, Emory University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00054782
  • CBCT-Paideia (Другой идентификатор: Other)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться